{"id":92,"date":"2026-03-17T02:29:04","date_gmt":"2026-03-17T02:29:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/?post_type=product&p=92"},"modified":"2026-03-17T02:29:04","modified_gmt":"2026-03-17T02:29:04","slug":"zyban","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/product\/zyban\/","title":{"rendered":"Zyban"},"content":{"rendered":"
\n

Zyban – Informazioni essenziali per il paziente<\/h1>\n

Descrizione sintetica del principio attivo<\/h2>\n

Zyban rappresenta un farmaco contenente bupropione cloridrato, molecola sintetica classificata come aminochetone antidepressiva con propriet\u00e0 antagoniste sui recettori nicotinici. La specialit\u00e0 medicinale trova impiego specifico come supporto farmacologico per la cessazione dell’abitudine al fumo in pazienti adulti motivati a smettere. A differenza delle terapie sostitutive nicotiniche, questo preparato agisce a livello centrale modificando i meccanismi neurochimici responsabili della dipendenza.<\/p>\n

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Sostanza attiva<\/dt>\n
Bupropione cloridrato 150 mg per compressa<\/dd>\n
Categoria farmacoterapica<\/dt>\n
Inibitore della ricaptazione di dopamina e noradrenalina, antagonista nicotinico<\/dd>\n
Indicazione autorizzata<\/dt>\n
Trattamento della dipendenza da tabacco come coadiuvante alla cessazione dell’abitudine fumatoria<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione nel sistema nervoso<\/h2>\n

Il principio attivo esercita la sua azione terapeutica attraverso l’inibizione selettiva del trasportatore neuronale di dopamina e noradrenalina nel sistema nervoso centrale. Questo meccanismo incrementa la disponibilit\u00e0 sinaptica di questi mediatori chimici, modulando le vie della ricompensa cerebrale coinvolte nel mantenimento della dipendenza da nicotina. Parallelamente, il bupropione funge da antagonista competitivo sui recettori nicotinici acetilcolinergici di sottotipo \u03b13\u03b22, riducendo l’efficacia biologica della nicotina esogena e attenuando i sintomi astinenziali.<\/p>\n

L’effetto clinico risultante comprende una riduzione significativa del desiderio compulsivo di consumare tabacco, una diminuzione dell’irritabilit\u00e0 associata all’astinenza e una modulazione positiva dell’umore durante il periodo critico di disassuefazione. La molecola non determina aumento di peso tipico dell’astinenza da fumo, offrendo un vantaggio distintivo rispetto ad altre strategie terapeutiche.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione del craving e dell’urgenza fumatoria entro la prima settimana terapeutica<\/li>\n
  • Attenuazione dei sintomi neurovegetativi da astinenza: irritabilit\u00e0, difficolt\u00e0 di concentrazione, bramosia irrefrenabile<\/li>\n
  • Stabilizzazione dell’umore con effetto antidepressivo lieve-moderato<\/li>\n
  • Controllo metabolico con limitazione dell’incremento ponderale post-cessazione<\/li>\n<\/ul>\n

    Schemi posologici per ogni indicazione<\/h2>\n

    La corretta impostazione terapeutica prevede una fase di titolazione iniziale fondamentale per garantire la tollerabilit\u00e0 gastrointestinale e neurologica. La progressione alla dose piena avviene gradualmente secondo protocolli standardizzati che il medico potr\u00e0 adattare in base alle caratteristiche individuali del paziente e alla gravit\u00e0 della dipendenza tabagica.<\/p>\n\n\n\n\n\n
    Indicazione clinica<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nSchema posologico<\/th>\nDurata e note terapeutiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Cessazione tabagica – Titolazione<\/td>\n150 mg<\/td>\n1 compressa al mattino per giorni 1-3<\/td>\nPeriodo di adattamento; possibile proseguimento a 150 mg\/die se intolleranza alla dose piena<\/td>\n<\/tr>\n
    Cessazione tabagica – Trattamento efficace<\/td>\n150 mg<\/td>\n2 compresse al d\u00ec (mattina e sera)<\/td>\nIntervallo minimo 8 ore tra le somministrazioni; continuare per 7-12 settimane iniziali<\/td>\n<\/tr>\n
    Cessazione tabagica – Mantenimento<\/td>\n150 mg<\/td>\n2 volte giornaliere<\/td>\nFino a 6 mesi totali per prevenire ricadute; valutazione periodica del rapporto rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 pratiche di somministrazione quotidiana<\/h2>\n

    L’assunzione regolare e corretta risulta determinante per il successo terapeutico. Le compresse devono essere deglutite per intero con sufficiente liquido, evitando qualsiasi alterazione della forma farmaceutica che comprometterebbe il rilascio modificato del principio attivo. La tempistica delle somministrazioni influisce direttamente sulla qualit\u00e0 del sonno e sull’incidenza di effetti collaterali neurovegetativi.<\/p>\n

      \n
    1. Iniziare la terapia mentre si continua a fumare, programmando l’interruzione definitiva tra il settimo e il quattordicesimo giorno dal inizio del trattamento<\/li>\n
    2. Assumere la prima compressa al risveglio mattutino, preferibilmente entro le ore 9:00, per prevenire insonnia notturna<\/li>\n
    3. Spaziare la seconda dose di almeno otto ore dalla prima, idealmente tra le 15:00 e le 17:00, mai oltre le 19:00<\/li>\n
    4. Ingurgitare il medicinale con un bicchiere pieno d’acqua, senza masticare, spezzare o schiacciare la compressa<\/li>\n
    5. Effettuare le assunzioni in associazione ai pasti o a stomaco vuoto, ma mantenendo coerenza giornaliera nella scelta<\/li>\n<\/ol>\n

      Per la sicurezza neurologica, eliminare completamente l’assunzione di bevande alcoliche durante l’intero arco terapeutico, poich\u00e9 l’etanolo abbassa significativamente la soglia convulsiva. Evitare caffeina concentrata nelle ore serali. Non sospendere bruscamente il trattamento senza consulto medico per prevenire sindromi da rebound.<\/p>\n

      Tempistiche di inizio effetto terapeutico<\/h2>\n

      L’insorgenza del beneficio antidependenza non \u00e8 immediata ma richiede il raggiungimento di concentrazioni plasmatiche stazionarie. La stechiometria farmacocinetica prevede un accumulo graduale dei metaboliti attivi nel sistema cerebrale, con variabilit\u00e0 individuale legata al metabolismo epatico mediato dal citocromo P450 2B6.<\/p>\n

      \n
      Settimana terapeutica 1 (dose 150 mg)<\/dt>\n
      Prime riduzioni soggettive dell’interesse per la sigaretta; possibile attenuazione precoce del craving mattutino<\/dd>\n
      Settimana 2-4 (dose 300 mg)<\/dt>\n
      Effetto antiastinenza pieno; riduzione clinica significativa dei punteggi di scale strutturate per la dipendenza; raggiungimento steady-state plasmatico<\/dd>\n
      Emivita del farmaco<\/dt>\n
      Approssimativamente 21 ore per il bupropione parentale, fino a 37 ore per i metaboliti idrossilati attivi circolanti<\/dd>\n
      Durata dell’azione antinicotinica<\/dt>\n
      Copertura farmacologica continua per 24 ore con le due somministrazioni giornaliere, con picchi di concentrazione dopo 3 ore dall’assunzione<\/dd>\n<\/dl>\n

      Elenco degli effetti indesiderati frequenti<\/h2>\n

      Le reazioni avverse si manifestano prevalentemente durante le prime due settimane di trattamento, tendendo alla remissione spontanea con il proseguire della terapia. La seguente classificazione segue le frequenze riportate negli studi clinici controllati su popolazioni omoni per et\u00e0 e stato di salute.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Frequenza di comparsa<\/th>\nManifestazione clinica<\/th>\nCaratteristiche specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nInsonnia<\/td>\nDifficolt\u00e0 nell’induzione del sonno, risvegli frequenti, sonno superficiale; dose serale da anticipare<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nCefalea<\/td>\nCefalea fronto-temporale di intensit\u00e0 lieve-moderata, spesso temporanea, rispondente ad analgesici comuni<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nXerostomia<\/td>\nSecchezza persistente delle mucose orali, aumento della sete, alterazione transitoria del gusto<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nNausea e dispepsia<\/td>\nBruciore gastrico, senso di pienezza, episodi di vomito rari; migliorabile con assunzione pasti<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nVertigini posturali<\/td>\nSensazione di testa leggera alzandosi rapidamente, instabilit\u00e0 nei primi giorni di trattamento<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nTremori fine<\/td>\nTremore delle estremit\u00e0 distali, accentuato con movimenti intenzionali, non invalidante<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nCutis anserina<\/td>\nPelle d’oca, sensazione di freddo periferico, pallore cutaneo transitorio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Effetti collaterali potenzialmente pericolosi<\/h2>\n

      Bench\u00e9 l’incidenza sia statisticamente rara, alcuni eventi avversi richiedono la sospensione immediata del principio attivo e il contatto urgente con le strutture sanitarie competenti. La vigilanza farmacologica individuale risulta essenziale per identificare tempestivamente segnali d’allarme neuropsichiatrici o sistemici.<\/p>\n

        \n
      • Crisi epilettiche tonico-cloniche<\/strong>: Contrazioni muscolari generalizzate, perdita dei sensi, morsicamento della lingua, incontinenza sfinteriana; richiede posizione laterale di sicurezza e chiamata emergenza<\/li>\n
      • Manifestazioni allergiche gravi<\/strong>: Edema angioneurotico (gonfiore improvviso di viso, labbra, lingua), orticaria generalizzata con prurito intenso, broncospasmo ostruttivo, shock anafilattico potenziale<\/li>\n
      • Ideazione suicidaria o comportamento autolesionistico<\/strong>: Emergenza di pensieri di morte, peggioramento acuto dell’umore depressivo, agitazione psicomotoria incontrollabile, atti impulsivi<\/li>\n
      • Sindromi serotoninergiche<\/strong>: Ipertermia (>38,5\u00b0C), rigidit\u00e0 muscolare diffusa, confusione mentale, alterazioni dell’assetto pressorio e cardiaco<\/li>\n
      • Eventi cardiovascolari acuti<\/strong>: Dolore toracico retrosternale irradiato, palpitazioni sostenute aritmiche, dispnea improvvisa, collasso circolatorio<\/li>\n<\/ul>\n

        In presenza di convulsioni o alterazioni dello stato di coscienza, recarsi immediatamente al pronto soccorso. Per ideazione suicidaria persistente oltre pochi giorni, contattare tempestivamente il medico curante per rivalutazione del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

        Medicinali incompatibili con Zyban<\/h2>\n

        L’associazione farmacologica richiede attenzione particolare poich\u00e9 il bupropione \u00e8 metabolizzato prevalentemente dal citocromo P450 2B6 ed esercita effetti su vie metaboliche complesse. La commistione con alcune classi terapeutiche pu\u00f2 innescare interazioni pericolose o inefficacia terapeutica.<\/p>\n

          \n
        1. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO)<\/strong>: Assoluta incompatibilit\u00e0; rischio di sindrome serotoninergica e crisi ipertensive; intervallo di sicurezza di almeno 14 giorni tra la sospensione dell’IMAO e l’inizio di Zyban, e viceversa<\/li>\n
        2. Altri preparati contenenti bupropione<\/strong>: Somministrazione congiunta di Wellbutrin o generici equivalenti per depressione determina sovradosaggio accoppiato con tossicit\u00e0 dopaminergica<\/li>\n
        3. Farmaci abbassanti la soglia epilettica<\/strong>: Antipsicotici tipici (aloperidolo) e atipici (clozapina), antidepressivi triciclici (amitriptilina), teofillina sistemica, desipramina, corticosteroidi ad alte dosi; aumento esponenziale del rischio convulsivante<\/li>\n
        4. Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)<\/strong>: Fluoxetina, paroxetina, sertralina; potenziamento reciproco con aumento degli effetti collaterali neurovegetativi e sindrome serotoninergica<\/li>\n
        5. Orlistat<\/strong>: Riduzione dell’assorbimento intestinale del bupropione con possibile perdita di efficacia antitabagica<\/li>\n
        6. Alcol etilico<\/strong>: Sinergismo neurodepressivo e convulsivante; assoluto divieto di consumo durante la terapia<\/li>\n<\/ol>\n

          Condizioni che vietano la terapia<\/h2>\n

          L’impiego di Zyban \u00e8 formalmente vietato in presenza di specifiche condizioni mediche pregresse o attuali che escludono il profilo di sicurezza del farmaco. L’anamnesi approfondita deve escludere queste situazioni prima della prescrizione iniziale.<\/p>\n

            \n
          • Disturbi convulsivi attuali o pregressi<\/strong>: Epilessia nota, sindromi spigmoidee, scansione elettroencefalografica anomala; il farmaco diminuisce la soglia convulsiva con rischio di crisi anche in soggetti predisposti<\/li>\n
          • Disturbi del comportamento alimentare<\/strong>: Bulimia nervosa e anoressia nervosa in fase attiva o di remissione recente; elevata predisposizione a convulsioni per alterazioni elettrolitiche e metaboliche<\/li>\n
          • Sospensione brusca di sedativi o ansiolitici<\/strong>: Astinenza acuta da benzodiazepine (brutale sospensione di triazolam, diazepam), barbiturici o alcol; stato di iperexcitabilit\u00e0 neuronale che favorisce l’epilessia<\/li>\n
          • Neoplasie cerebrali<\/strong>: Tumori primitive o metastatiche, traumi cranici recenti con compromissione della barriera emato-encefalica<\/li>\n
          • Iperensibilit\u00e0 accertata<\/strong>: Reazioni allergiche pregresse al bupropione o agli eccipienti della formulazione<\/li>\n
          • Gravi disfunzioni epatiche<\/strong>: Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) con possibile accumulo tossico del farmaco<\/li>\n<\/ul>\n

            Pazienti con esigenze terapeutiche speciali<\/h2>\n

            Le popolazioni vulnerabili necessitano di strategie farmacologiche personalizzate, con monitoraggi ravvicinati e possibili riduzioni posologiche. La prescrizione in queste categorie richiede competenza specialistica e consapevolezza dei rapporti rischio\/beneficio modificati.<\/p>\n

            Popolazione anziana over 65 anni<\/h3>\n
              \n
            • Maggiore predisposizione agli effetti collaterali neurologici: confusione, cadute ipostatiche, tremori accentuati<\/li>\n
            • Riduzione della clearance epatica: considerare inizio con 150 mg\/die per tempi prolungati prima del passaggio alla dose piena<\/li>\n
            • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa e dello stato cognitivo; valutazione geriatrica multidimensionale<\/li>\n
            • Rischio di interazioni farmacologiche polifarmacoterapiche tipiche della terza et\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

              Donne in gravidanza e allattamento<\/h3>\n
                \n
              • Categoria di rischio B\/FDA: studi su animali non hanno evidenziato rischio diretto, ma dati umani limitati suggeriscono prudenza<\/li>\n
              • Utilizzo durante il primo trimestre: possibile associazione con malformazioni cardiache dello scroto nei dati epidemiologici limitati<\/li>\n
              • Terzo trimestre: rischio di sintomi da astinenza neonatale (tremori, agitazione, difficolt\u00e0 di succhiamento) se usato fino al parto<\/li>\n
              • Allattamento: escrezione nel latte materno con rapporto latte\/plasma di 0,6; decisione medicamente consapevole tra interruzione allattamento o terapia<\/li>\n<\/ul>\n

                Pazienti con patologie epatiche<\/h3>\n
                  \n
                • Criteri di esclusione per terapia standard in pazienti con cirrosi epatica scompensata o funzionalit\u00e0 epatica compromessa (Child-Pugh B-C)<\/li>\n
                • Per epatopatie lievi (Child-Pugh A): massimo 150 mg una volta al d\u00ec, con monitoraggio dei test di funzionalit\u00e0 epatica (transaminasi, bilirubina)<\/li>\n
                • Sospensione immediata in caso di ittero o alterazione significativa dei parametri epatici durante il trattamento<\/li>\n<\/ul>\n

                  Pazienti con compromissione renale<\/h3>\n
                    \n
                  • Profilo farmacocinetico scarsamente influenzato da alterazioni renali lievi-moderate (clearance >50 mL\/min)<\/li>\n
                  • Controindicazione relativa per grave insufficienza renale (clearance <30 mL\/min) per accumulo metaboliti idrossilati<\/li>\n
                  • Necessit\u00e0 di riduzione del dosaggio e intervalli di somministrazione pi\u00f9 lunghi in dialisi o trapianto renale<\/li>\n<\/ul>\n

                    Requisiti per la conservazione ottimale<\/h2>\n

                    La stabilit\u00e0 chimica e fisica del bupropione richiede condizioni ambientali controllate per mantenere l’integrit\u00e0 della formulazione a rilascio modificato. Inadeguata conservazione pu\u00f2 alterare la cinetica di rilascio del principio attivo con effetti imprevedibili.<\/p>\n

                      \n
                    • Temperatura di stoccaggio: mantenere tra 15\u00b0C e 25\u00b0C in ambiente asciutto, lontano da fonti di calore diretto (termostufe, piani cottura, esposizione solare)<\/li>\n
                    • Protezione dall’umidit\u00e0: conservare nel contenitore originale con chiusura ermetica del tappo a vite; evitare bagno e ambienti umidi come il bagno di casa<\/li>\n
                    • Protezione dalla luce: tenere nella scatola esterna opaca per prevenire degradazione fotosensibile del principio attivo<\/li>\n
                    • Sicurezza pediatrica: posizionare in contenitori chiusi a chiave o ripiani superiori inaccessibili ai minori di 12 anni; il farmaco non \u00e8 indicato per et\u00e0 pediatrica<\/li>\n
                    • Data di scadenza: verificare la validit\u00e0 riportata sulla confezione (generalmente 36 mesi dalla produzione); non utilizzare oltre termine<\/li>\n<\/ul>\n

                      Tipologie di compresse disponibili<\/h2>\n

                      Il mercato farmaceutico italiano offre Zyban esclusivamente in formulazione orale solida ad azione prolungata, progettata per garantire concentrazioni plasmatiche stabili nel tempo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                      Caratteristica<\/th>\nSpecifica tecnica<\/th>\n<\/tr>\n
                      Principio attivo<\/td>\nBupropione cloridrato 150 mg (equivalente a 130 mg di bupropione base)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Forma farmaceutica<\/td>\nCompresse rivestite con film gastroresistente a rilascio modificato<\/td>\n<\/tr>\n
                      Dimensioni<\/td>\nCompresse rotonde, bianco sporco o bianche, incise “GX CH7” su un lato<\/td>\n<\/tr>\n
                      Confezione base<\/td>\n30 compresse (trattamento iniziale di tre settimane circa)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Confezione terapia continuativa<\/td>\n60 compresse o 90 compresse per terapie di mantenimento prolungato<\/td>\n<\/tr>\n
                      Via di somministrazione<\/td>\nUso orale, deglutizione intera con liquido<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Risposte ai quesiti pi\u00f9 frequenti<\/h2>\n

                      Di seguito vengono fornite chiarificazioni sui dubbi pi\u00f9 ricorrenti emersi durante le consultazioni farmaceutiche e mediche relative all’utilizzo pratico di Zyban.<\/p>\n

                      \n
                      Posso fumare durante le prime settimane di terapia o devo smettere immediatamente?<\/dt>\n
                      Il protocollo terapeutico prevede specificamente l’avvio della medicazione mentre si mantiene l’abitudine fumatoria. La data target per la cessazione definitiva viene fissata generalmente tra il settimo e il quattordicesimo giorno di trattamento, permettendo al bupropione di raggiungere concentrazioni encefaliche efficaci. Proseguire oltre la data prefissata riduce significativamente l’efficacia del supporto farmacologico.<\/dd>\n
                      Zyban contiene nicotina come le gomme da masticare o i cerotti transdermici?<\/dt>\n
                      No, Zyban rappresenta una terapia non nicotinica. Non somministra sostituti della sostanza viziata ma modifica i recettori cerebrali coinvolti nella dipendenza. Questo meccanismo distingue il farmaco dalle terapie sostitutive tradizionali, offrendo un’opzione per chi non tollera la nicotina sistemica o preferisce un approccio farmacologico diverso.<\/dd>\n
                      Cosa devo fare se trascurando ho assunto la dose doppia?<\/dt>\n
                      In caso di sovradosaggio accidentale (ingestione di 300 mg in unica somministrazione o dose ravvicinate), contattare immediatamente il Centro Antiveleni pi\u00f9 vicino o il pronto soccorso. I segnali di allarme includono agitazione psicomotoria marcata, tachicardia severa, allucinazioni visive o tattili, nausea incontrollabile e rischio di convulsioni anche dopo ore dall’assunzione. Non tentare di indurre il vomito senza indicazione specialistica.<\/dd>\n
                      Il trattamento con Zyban pu\u00f2 determinare dipendenza dal farmaco stesso?<\/dt>\n
                      Il bupropione possiede un profilo di abuso potenzialmente inferiore rispetto ad altri psicofarmaci, tuttavia l’interruzione brusca del trattamento dopo mesi di terapia continua pu\u00f2 generare sintomi da astinenza quali irritabilit\u00e0, cefalea persistente, sbalzi d’umore e stanchezza. Il medico programmer\u00e0 una riduzione graduale delle dosi nelle ultime due settimane di terapia.<\/dd>\n
                      Posso guidare automobili o utilizzare macchinari pericolosi durante la terapia?<\/dt>\n
                      Prudenza massima nelle prime due settimane di trattamento. Effetti collaterali come vertigini, sonnolenza improvvisa o confusione mentale possono compromettere le capacit\u00e0 visuo-spaziali e i tempi di reazione necessari alla guida sicura. Dopo il periodo iniziale di adattamento, valutare individualmente la tolleranza prima di riprendere attivit\u00e0 che richiedono concentrazione sostenuta o coordinazione motoria fine.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Zyban \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il bupropione. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Wellbutrin o Elontril in diversi paesi. Viene usato per aiutare le persone a smettere di fumare, riducendo il forte desiderio di nicotina e i sintomi fastidiosi dell’astinenza come irritabilit\u00e0 e ansia.<\/p>\n

                      Prezzo Zyban<\/h2>\n

                      Il costo di Zyban \u00e8 compreso tra 0.57\u20ac e 0.7\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (60 o 360 pillole; 150mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":122,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[134],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-92","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-smettere-di-fumare","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product\/92","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=92"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media\/122"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=92"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=92"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=92"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=92"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}