{"id":31,"date":"2026-03-06T08:15:04","date_gmt":"2026-03-06T08:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/?post_type=product&p=31"},"modified":"2026-03-06T08:15:04","modified_gmt":"2026-03-06T08:15:04","slug":"trental","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/product\/trental\/","title":{"rendered":"Trental"},"content":{"rendered":"
\n

Guida al medicinale Trental<\/h1>\n

Cos’\u00e8 e a cosa serve<\/h2>\n

Trental \u00e8 un preparato medicinale a base di pentossifillina, sostanza appartenente alla famiglia delle metilxantine con propriet\u00e0 emorreologiche. Questo farmaco migliora significativamente il microcircolo sanguigno nelle arterie periferiche degli arti inferiori, alleviando i sintomi della cosiddetta “claudicatio intermittens”. La terapia richiede prescrizione medica e monitoraggio periodico dell’efficacia clinica attraverso test di misurazione della distanza di marcia indolore.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Pentossifillina<\/dd>\n
Classe terapeutica<\/dt>\n
Agonisti xantinici emorreologici<\/dd>\n
Indicazione primaria<\/dt>\n
Claudicatio intermittens da arteriopatia periferica obliterante cronica<\/dd>\n
Meccanismo farmacodinamico<\/dt>\n
Miglioramento della fluidit\u00e0 ematica e ossigenazione tessutale<\/dd>\n<\/dl>\n

Come agisce nel corpo<\/h2>\n

La pentossifillina esercita la sua azione terapeutica modificando le caratteristiche fisiche del sangue e favorendo l’ossigenazione dei tessuti. A livello molecolare, inibisce la fosfodiesterasi, aumentando la concentrazione intracellulare di AMP ciclico nelle piastrine e negli eritrociti. Questo meccanismo determina una riduzione dell’aggregazione piastrinica e un incremento della deformabilit\u00e0 dei globuli rossi, permettendo loro di attraversare i vasi capillari pi\u00f9 stretti. L’effetto vasodilatatore diretto, sebbene modesto, contribuisce ulteriormente al miglioramento del flusso ematico nei distretti ischemici.<\/p>\n

L’azione sinergica su viscosit\u00e0 ematica e rigidit\u00e0 cellulare spiega il beneficio clinico nei pazienti con arteriopatie periferiche. L’incremento del debito ossigenativo muscolare durante lo sforzo riduce la comparsa del dolore ischemico agli arti inferiori.<\/p>\n

    \n
  • Riduzione della viscosit\u00e0 ematica globale e dello stress di taglio<\/li>\n
  • Aumento della deformabilit\u00e0 dei globuli rossi attraverso i capillari stenotici<\/li>\n
  • Inibizione dell’aggregazione piastrinica e della formazione di microtrombi<\/li>\n
  • Miglioramento dell’ossigenazione tessutale periferica e muscolare<\/li>\n
  • Modestissimo effetto vasodilatatore diretto sui vasi muscolari<\/li>\n
  • Incremento del flusso sanguigno nei territori ischemici cronici<\/li>\n<\/ul>\n

    Dosaggi per diverse patologie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nPosologia singola<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata terapia e note specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Claudicatio intermittens (Fontaine II-III)<\/td>\n400 mg<\/td>\nDue-tre volte<\/td>\nTerapia continuativa a lungo termine; rivalutazione clinica dopo 4-8 settimane di trattamento regolare<\/td>\n<\/tr>\n
    Angiopatia diabetica periferica<\/td>\n400 mg<\/td>\nDue volte<\/td>\nCicli terapeutici di 3-6 mesi con monitoraggio glicemico; sospensione in assenza di beneficio oggettivo<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza cerebrovascolare cronica<\/td>\n400 mg<\/td>\nTre volte<\/td>\nTrattamento intermittente (2-3 mesi di cura, 1 mese di pausa); sospensione definitiva se inefficace dopo due cicli<\/td>\n<\/tr>\n
    Microangiopatia retinica<\/td>\n600 mg<\/td>\nUna volta<\/td>\nSolo per prescrizione specialistica oculistica; controllo fundoscopico mensile obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche di assunzione<\/h2>\n
      \n
    1. Assumere le compresse durante o immediatamente dopo i pasti principali per minimizzare l’irritazione della mucosa gastrica<\/li>\n
    2. Ingerire il medicinale intero con abbondante acqua, senza masticare, rompere o frantumare la formulazione a rilascio modificato<\/li>\n
    3. Rispettare rigorosamente gli intervalli di 8-12 ore tra una dose e l’altra per mantenere concentrazioni plasmatiche stabili<\/li>\n
    4. In caso di dimenticanza, assumere la dose appena ricordata se mancano almeno 6 ore alla successiva; altrimenti saltare la dose dimenticata senza raddoppiare<\/li>\n
    5. Evitare l’assunzione concomitante di bevande contenenti caffeina o altri metilxantine (te, caff\u00e8, cola, cioccolata) nelle 2 ore successive alla compressa<\/li>\n
    6. Sospendere il trattamento almeno 48 ore prima di interventi chirurgici programmati o estrazioni dentistiche complesse<\/li>\n<\/ol>\n
        \n
      • Non assumere a stomaco vuoto per prevenire nausea e gastralgie<\/li>\n
      • Evitare di alzarsi rapidamente dalla posizione seduta o sdraiata nei primi giorni di terapia<\/li>\n
      • Non guidare immediatamente dopo la prima dose del giorno fino a verifica della tolleranza individuale<\/li>\n<\/ul>\n

        Tempistica dell’effetto terapeutico<\/h2>\n
        \n
        Inizio dell’azione emorreologica<\/dt>\n
        1-2 ore dalla somministrazione orale, con picco plasmatico dopo 2-4 ore<\/dd>\n
        Beneficio clinico percettibile<\/dt>\n
        Miglioramento della distanza di marcia indolore dopo 2-4 settimane di terapia continuativa; massimo effetto entro 8 settimane<\/dd>\n
        Durata dell’effetto farmacologico<\/dt>\n
        6-8 ore per formulazione a rilascio modificato; necessit\u00e0 di somministrazione multipla quotidiana<\/dd>\n
        Emivita plasmatica<\/dt>\n
        0.4-0.8 ore per pentossifillina intatta; 1-1.6 ore per metaboliti attivi (metaboliti 1 e 5)<\/dd>\n
        Steady-state terapeutico<\/dt>\n
        Raggiungimento dell’equilibrio farmacocinetico entro 24-48 ore di somministrazione regolare<\/dd>\n
        Persistenza post-sospensione<\/dt>\n
        Scomparsa degli effetti emorreologici entro 24 ore dall’ultima dose; nessun accumulo tissutale a lungo termine<\/dd>\n<\/dl>\n

        Reazioni avverse pi\u00f9 comuni<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
        Frequenza WHO<\/th>\nManifestazioni cliniche<\/th>\nIncidenza approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n
        Molto comune (>1\/10)<\/td>\nNausea, dispepsia, vomito, dolore epigastrico, diarrea<\/td>\n5-10% dei pazienti trattati<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\nCefalea frontale pulsante, vertigini posturali, senso di testa leggera<\/td>\n2-5% dei pazienti<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\nTachicardia sinusale, palpitazioni, flush vasomotorio facciale, ipertensione ortostatica<\/td>\n1-3% dei pazienti<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune (1\/100 a 1\/10)<\/td>\nInsonnia, agitazione psicomotoria, nervosismo, aggressivit\u00e0 transitoria<\/td>\n1-2% dei pazienti<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comune (1\/1000 a 1\/100)<\/td>\nEpistassi, gengivorragia, prurito cutaneo, orticaria, eruzioni maculopapulari<\/td>\n0.5-1% dei pazienti<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

        Segnali di pericolo gravi<\/h2>\n
          \n
        • Emorragia cerebrale o retinica: comparsa improvvisa di visione offuscata, diplopia, mal di testa intensissimo tipo “esplosione”, vomito ripetuto, alterazione dello stato di coscienza o deficit neurologici focali<\/li>\n
        • Reazione anafilattica: angioedema labbra-lingua-laringe, difficolt\u00e0 respiratoria con sensazione di soffocamento, orticaria generalizzata con prurito intensivo, ipotensione grave e collasso circolatorio<\/li>\n
        • Aritmie cardiache maligne: palpitazioni sostenute con frequenza superiore a 120 battiti\/minuto, dolore toracico opprimente irradiale al braccio sinistro, sincope o pre-sincope<\/li>\n
        • Angina pectoris instabile: dolore retrosternale constrictivo non rispondente alla nitroglicerina sublinguale, sudorazione profusa e nausea associata<\/li>\n
        • Sanguinamenti anomali: melena (feci nere catramose), ematemesi (vomito ematico), ematuria macroscopica, petecie estese su cute e mucose<\/li>\n<\/ul>\n

          Interrompere immediatamente la terapia e recarsi al pronto soccorso pi\u00f9 vicino in caso di sanguinamenti interni, perdita visiva improvvisa o segni di shock anafilattico. Contattare urgentemente il medico curante entro 2-4 ore per aritmie persistenti o angina pectoris refrattaria ai farmaci usuali.<\/p>\n

          Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n
            \n
          1. Anticoagulanti orali e parenterali<\/strong> (warfarin, acenocumarolo, eparine): aumento significativo del rischio emorragico per sinergia antiaggregante; necessario stretto monitoraggio INR ogni 5-7 giorni e riduzione dosaggio anticoagulante del 20-30%<\/li>\n
          2. Antiaggreganti piastrinici<\/strong> (acetilsalicilico, clopidogrel, ticlopidina): potenziamento dell’effetto antiaggregante con possibile comparsa di ecchimosi spontanee e sanguinamenti gingivali; evitare associazione prolungata senza supervisione ematologica<\/li>\n
          3. Farmaci antipertensivi<\/strong> (ACE-inibitori, sartani, calcio-antagonisti, beta-bloccanti): addizione degli effetti ipotensivi con rischio di ipotensione ortostatica sintomatica; monitoraggio pressorio quotidiano nelle prime 2 settimane di co-somministrazione<\/li>\n
          4. Teofillina e derivati xantinici<\/strong> (aminofillina, doxofillina): competizione per il metabolismo epatico con aumento dei livelli ematici di teofillina e rischio di tossicit\u00e0 (nausea, tremori, aritmie); dosaggio teofillinico va ridotto del 30-50%<\/li>\n
          5. Cimetidina ed inibitori della pompa protonica<\/strong>: riduzione del metabolismo epatico della pentossifillina con aumento dell’emivita e concentrazioni plasmatiche; possibile necessit\u00e0 di riduzione posologica di Trental<\/li>\n
          6. Ipoglicemizzanti<\/strong> (insulina, sulfaniluree, glinidi): potenziamento dell’effetto ipoglicemico nel diabetico per miglioramento della perfusione tissutale; richiede monitoraggio glicemico pi\u00f9 frequente e possibile riduzione dosaggio antidiabetico<\/li>\n
          7. Antibiotici macrolidi e chinolonici<\/strong> (eritromicina, ciprofloxacina): inibizione del citocromo P450 con aumento livelli plasmatici di pentossifillina; sospendere Trental durante terapia antibiotica se possibile<\/li>\n<\/ol>\n

            Situazioni che vietano l’uso<\/h2>\n
              \n
            • Ipersensibilit\u00e0 accertata alla pentossifillina, alla teofillina o ad altre metilxantine (caffeina, aminofillina, theobromina): rischio di reazioni allergiche immediate anche gravi<\/li>\n
            • Emorragia cerebrale recente (meno di 6 mesi) o retinica acuta in atto: il miglioramento della fluidit\u00e0 ematica pu\u00f2 estendere l’area sanguinante<\/li>\n
            • Infarto miocardico acuto fase iniziale (prime 4 settimane): controindicazione assoluta per rischio di estensione dell’area necrotica<\/li>\n
            • Aritmie cardiache severe non controllate (fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare sostenuta): il farmaco pu\u00f2 precipitare scompenso emodinamico o fibrillazione<\/li>\n
            • Sanguinamenti massivi in atto (ulcere peptiche sanguinanti, varici esofagee rotte): l’effetto emorreologico controindica assolutamente l’uso durante emorragie attive<\/li>\n
            • Porfiria acuta intermittente: le metilxantine possono precipitare crisi porfiriche gravi<\/li>\n<\/ul>\n

              Popolazioni che necessitano attenzione<\/h2>\n

              Pazienti anziani e fragili<\/h3>\n
                \n
              • Inizio terapia con dose ridotta (400 mg una volta al giorno per 3-5 giorni, poi incremento graduale) per maggiore sensibilit\u00e0 agli effetti ipotensivi<\/li>\n
              • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa in posizione ortostatica e valutazione funzionalit\u00e0 renale con formula Cockcroft-Gault<\/li>\n
              • Rischio aumentato di confusione mentale, agitazione psicomotoria e fenomeni di disorientamento temporale<\/li>\n
              • Maggiore predisposizione a cadute accidentali per vertigini ipotensive; consigliabile utilizzo di deambulatori nelle prime 2 settimane<\/li>\n<\/ul>\n

                Gravidanza e allattamento<\/h3>\n
                  \n
                • Primo trimestre di gravidanza: controindicazione assoluta per mancanza di dati di sicurezza embrio-fetale<\/li>\n
                • Secondo e terzo trimestre: utilizzo solo se il beneficio materno supera il rischio potenziale fetale; monitoraggio ecografico mensile<\/li>\n
                • Allattamento: sospensione dell’allattamento al seno durante il trattamento poich\u00e9 la pentossifillina e i suoi metaboliti attivi passano nel latte materno in quantit\u00e0 significative<\/li>\n
                • Donne in et\u00e0 fertile: utilizzare contraccettivi efficaci durante la terapia e per 2 settimane successive alla sospensione<\/li>\n<\/ul>\n

                  Disfunzioni epatiche gravi<\/h3>\n
                    \n
                  • Riduzione del 30-50% della posologia standard per rallentamento del metabolismo di primo passaggio epatico<\/li>\n
                  • Monitoraggio delle transaminasi (ALT, AST), bilirubina totale e diretta ogni 4 settimane durante la terapia cronica<\/li>\n
                  • Controindicato in epatopatie severe (Child-Pugh classe C) e cirrosi scompensata per accumulo di metaboliti<\/li>\n
                  • Sospensione immediata in caso di incremento transaminasico superiore a 3 volte il limite superiore della norma<\/li>\n<\/ul>\n

                    Insufficienza renale cronica<\/h3>\n
                      \n
                    • Clearance della creatinina 30-80 ml\/min: ridurre dosaggio al 50% (400 mg una volta al giorno o 200 mg due volte al giordo se disponibile formulazione)<\/li>\n
                    • Clearance inferiore a 30 ml\/min o pazienti in emodialisi: controindicato per accumulo di metaboliti attivi (metaboliti M1 e M5)<\/li>\n
                    • Monitoraggio settimanale di azotemia, creatininemia ed elettroliti nelle prime 4 settimane di terapia<\/li>\n
                    • Aggravamento dell’uremia per riduzione del flusso renale in pazienti con stenosi bilaterali dell’arteria renale<\/li>\n<\/ul>\n

                      Conservazione corretta del prodotto<\/h2>\n
                        \n
                      • Temperatura ambiente inferiore a 25\u00b0C, al riparo da fonti dirette di calore e raggi solari<\/li>\n
                      • Conservare nella confezione originale con blister intatti fino al momento dell’uso per protezione dalla luce intensa<\/li>\n
                      • Ambiente asciutto: evitare bagno e cucina come luoghi di stoccaggio per prevenire degradazione per umidit\u00e0<\/li>\n
                      • Validit\u00e0 post-apertura confezione: 6 mesi se conservato correttamente, anche se la data di scadenza supera tale termine<\/li>\n
                      • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini, preferibilmente in armadietto chiuso a chiave o contenitore sicuro<\/li>\n
                      • Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione (scadenza) e sul blister (lotto)<\/li>\n
                      • Smaltimento: conferire i medicinali scaduti o non utilizzati agli appositi centri di raccolta farmaci; non disperdere nell’ambiente<\/li>\n<\/ul>\n

                        Presentazioni commerciali disponibili<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
                        Forma farmaceutica<\/th>\nDosaggio unitario<\/th>\nConfezionamento<\/th>\nCaratteristiche specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
                        Compresse a rilascio modificato<\/td>\n400 mg<\/td>\nBlister PVC\/Alluminio da 20, 30 o 60 compresse<\/td>\nRilascio prolungato 8-12 ore; non divisibili<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film<\/td>\n600 mg<\/td>\nFlacone HDPE da 50 compresse (uso ospedaliero)<\/td>\nFormulazione ad azione pi\u00f9 prolungata; uso giornaliero unico<\/td>\n<\/tr>\n
                        Soluzione iniettabile<\/td>\n300 mg\/10 ml<\/td>\nScatola da 5 fiale di vetro<\/td>\nUso endovenoso lento in day-hospital; richiede diluizione in soluzione fisiologica<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse gastroresistenti<\/td>\n200 mg<\/td>\nBlister da 50 compresse<\/td>\nFormulazione per titolazione graduale in pazienti anziani o epatopatici<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                        Risposte a dubbi frequenti<\/h2>\n
                        \n
                        Posso consumare alcolici durante la terapia con Trental?<\/dt>\n
                        \u00c8 fortemente sconsigliato assumere bevande alcoliche durante il trattamento poich\u00e9 l’etanolo potenzia l’effetto vasodilatatore periferico e ipotensivo del farmaco, aumentando significativamente il rischio di vertigini, sincope vasovagale e cadute accidentali. L’associazione pu\u00f2 inoltre irritare la mucosa gastrica e precipitare emorragie digestive in pazienti con gastropatia pregressa.<\/dd>\n
                        \u00c8 necessario sospendere il farmaco prima di cure dentistiche invasive?<\/dt>\n
                        \u00c8 obbligatorio informare sempre il dentista circa la terapia in corso. Per procedure semplici (otturazioni, pulizie) non \u00e8 richiesta sospensione. Per estrazioni dentali complesse, chirurgia orale maggiore o implantologia, il medico curante potrebbe raccomandare una pausa terapeutica di 48-72 ore pre e post-intervento per ridurre il rischio emorragico alveolare e post-operatorio.<\/dd>\n
                        Perch\u00e9 le compresse non vanno mai masticate o divise?<\/dt>\n
                        La formulazione a rilascio modificato contiene principio attivo incorporato in una matrice polimerica che garantisce il rilascio graduale e controllato della pentossifillina nell’arco di 8-12 ore. Masticare, frantumare o dividere la compressa distrugge tale matrice causando rilascio immediato (“dose dump”) con conseguente picco tossico plasmatico, aumento degli effetti collaterali e riduzione della durata terapeutica dell’effetto.<\/dd>\n
                        Il medicinale influenza la capacit\u00e0 di guidare veicoli?<\/dt>\n
                        Le vertigini posturali, la sonnolenza transitoria e le cefalee iniziali possono compromettere temporaneamente la capacit\u00e0 di guidare e utilizzare macchinari. Si raccomanda cautela massima nelle prime 2-3 settimane di terapia o dopo incrementi posologici. Si consiglia di valutare individualmente la reazione al farmaco prima di mettersi al volante, preferendo la guida diurna e su percorsi familiari.<\/dd>\n
                        Trental guarisce definitivamente l’arteriopatia periferica?<\/dt>\n
                        No, il farmaco controlla sintomaticamente la malattia migliorando la circolazione sanguigna e la tolleranza allo sforzo, ma non elimina la causa ostruttiva aterosclerotica delle arterie. L’effetto terapeutico si mantiene solo durante l’assunzione continuativa. \u00c8 indispensabile associare modifiche dello stile di vita (smettere definitivamente di fumare, camminare quotidianamente almeno 30 minuti, controllo glicemico e lipidico rigoroso) e terapie antiaggreganti per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                        Trental \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la pentossifillina. \u00c8 noto anche con il nome generico di pentossifillina. Si usa per migliorare la circolazione del sangue nelle gambe, in particolare per trattare il dolore e i crampi che si sentono quando si cammina a causa di problemi ai vasi sanguigni. Aiuta le persone a camminare pi\u00f9 a lungo senza fastidi.<\/p>\n

                        Prezzo Trental<\/h2>\n

                        Per la Trental, lo spettro di spesa va da 0.53\u20ac a 0.79\u20ac per pillole. Le fluttuazioni dei costi si basano sulle proporzioni dell’imballaggio e sulla potenza dei componenti principali (60 o 360 pillole; 400mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":61,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-31","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product\/31","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=31"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=31"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=31"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=31"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}