{"id":213,"date":"2026-03-12T16:07:16","date_gmt":"2026-03-12T16:07:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/?post_type=product&p=213"},"modified":"2026-03-12T16:07:16","modified_gmt":"2026-03-12T16:07:16","slug":"tadora","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/product\/tadora\/","title":{"rendered":"Tadora"},"content":{"rendered":"
\n

Guida Terapeutica Completa Tadora<\/h1>\n

Cosa rappresenta questo farmaco<\/h2>\n

Tadora \u00e8 un medicinale contenente tadalafil come principio attivo. Appartiene alla classe degli inibitori selettivi della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Il suo impiego principale riguarda il trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Tadalafil<\/dd>\n
Categoria farmacologica<\/dt>\n
Inibitore PDE5<\/dd>\n
Indicazione terapeutica primaria<\/dt>\n
Disfunzione erettile (DE)<\/dd>\n
Seconda indicazione approvata<\/dt>\n
Ipertrofia prostatica benigna (IPB)<\/dd>\n<\/dl>\n

Funzionamento biologico semplificato<\/h2>\n

Il tadalafil agisce rilassando i muscoli lisci dei corpi cavernosi del pene attraverso l’aumento locale di ossido nitrico. Durante la stimolazione sessuale, il rilascio di ossido nitrico attiva l’enzima guanilato ciclasi, aumentando i livelli di guanosina monofosfato ciclico (GMPc). Questo nucleotide intracellulare induce vasodilatazione riducendo il calcio citoplasmatico nelle cellule muscolari lisce.<\/p>\n

L’inibizione competitiva e reversibile della fosfodiesterasi 5 impedisce la degradazione del GMPc, prolungando l’effetto vasodilatatorio esclusivamente in presenza di stimolazione sessuale preliminare. La molecola non possiede attivit\u00e0 rilassante diretta sui tessuti isolati n\u00e9 aumenta il rilascio di ossido nitrico in assenza di eccitamento.<\/p>\n

    \n
  • Miglioramento dell’afflusso ematico penieno durante eccitamento<\/li>\n
  • Riduzione del tono muscolare liscio nei tessuti erettili<\/li>\n
  • Prolungamento della capacit\u00e0 di mantenere l’erezione sufficiente per rapporto completato<\/li>\n
  • Rilassamento della muscolatura liscia della prostata e del collo vescicale migliorando il flusso urinario<\/li>\n
  • Effetto vasodilatatorio sistemico minimo con dosaggi terapeutici standard<\/li>\n<\/ul>\n

    Schema posologico standard<\/h2>\n

    La selezione del dosaggio dipende dalla frequenza dell’attivit\u00e0 sessuale desiderata, dalla gravit\u00e0 della disfunzione erettile e dalla tollerabilit\u00e0 individuale osservata durante le prime somministrazioni.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione clinica<\/th>\nDosaggio<\/th>\nFrequenza<\/th>\nNote terapeutiche specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Disfunzione erettile occasionale<\/td>\n10 mg prima dell’attivit\u00e0<\/td>\nAl bisogno, massimo una volta al giorno<\/td>\nAssumere 30-60 minuti prima del rapporto; possibile riduzione a 5 mg o aumento a 20 mg basato su risposta individuale<\/td>\n<\/tr>\n
    Disfunzione erettile frequente<\/td>\n5 mg giornaliero<\/td>\nOgni giorno alla stessa ora<\/td>\nTerapia continuativa indipendentemente dall’attivit\u00e0 sessuale; consente rapporti spontanei senza pianificazione temporale<\/td>\n<\/tr>\n
    Disfunzione erettile grave<\/td>\n20 mg prima dell’attivit\u00e0<\/td>\nAl bisogno, massimo una volta al giorno<\/td>\nDose massima raccomandata per singola assunzione; valutare tollerabilit\u00e0 cardiovascolare preliminare<\/td>\n<\/tr>\n
    Ipertrofia prostatica benigna<\/td>\n5 mg giornaliero<\/td>\nOgni giorno<\/td>\nTrattamento sintomi urinari associati a DE; effetto su flusso urinario evidente dopo 4-6 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Ipertensione arteriosa polmonare<\/td>\n40 mg giornaliero (2 compresse 20 mg)<\/td>\nDue somministrazioni giornaliere distanziate<\/td>\nIndicazione specialistica rara; richiede monitoraggio emodinamico invasivo<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Istruzioni pratiche d’impiego<\/h2>\n

    L’assunzione richiede attenzione specifica ai tempi e alle condizioni fisiologiche per ottimizzare la risposta terapeutica e minimizzare i rischi di interazioni alimentari.<\/p>\n

      \n
    1. Posizionare la compressa sulla lingua secca e deglutire con un bicchiere pieno d’acqua naturale<\/li>\n
    2. Evitare pasti eccessivamente grassi nelle due ore precedenti l’assunzione per non ritardare l’effetto<\/li>\n
    3. Attendere il tempo necessario all’assorbimento intestinale completo prima dell’inizio dell’attivit\u00e0 sessuale<\/li>\n
    4. Non spezzare, frantumare o masticare le compresse rivestite per non alterare il rilascio controllato<\/li>\n
    5. Mantenere un intervallo minimo rigoroso di 24 ore tra due somministrazioni successive qualsiasi<\/li>\n<\/ol>\n
        \n
      • Evitare completamente succo di pompelmo e derivati agrumati durante l’intero ciclo terapeutico<\/li>\n
      • Sospendere il consumo di alcol etilico in quantit\u00e0 superiore a due unit\u00e0 standard (equivalenti a 200 ml vino o 50 ml superalcolici)<\/li>\n
      • Non associare ad altri farmaci per la disfunzione erettile contemporaneamente o sequenzialmente nelle 24 ore<\/li>\n
      • Evitare posture ortostatiche rapide nei 60 minuti successivi all’assunzione per prevenire vertigini<\/li>\n<\/ul>\n

        Velocit\u00e0 e persistenza dell’effetto<\/h2>\n

        Il tempo di insorgenza dell’azione farmacologica varia in base alla dose somministrata, allo stato di digiuno del paziente e alla velocit\u00e0 individuale del metabolismo epatico. La lunga emivita del tadalafil distingue questo farmaco da altri inibitori PDE5.<\/p>\n

        \n
        Onset d’azione (dose 10 mg)<\/dt>\n
        Entro 30-45 minuti in condizioni di stomaco vuoto, fino a 90 minuti dopo pasti abbondanti con alto contenuto lipidico<\/dd>\n
        Onset d’azione (dose 20 mg)<\/dt>\n
        Entro 16-45 minuti con picco plasmatico medio raggiunto dopo 2 ore dall’assunzione<\/dd>\n
        Finestra terapeutica efficace<\/dt>\n
        Fino a 36 ore dalla somministrazione singola, permettendo erezioni multiple in risposta a stimolazioni ripetute<\/dd>\n
        Emivita di eliminazione terminale<\/dt>\n
        17,5 ore in soggetti giovani sani, protratta a 24 ore in pazienti anziani o con compromissione epatica lieve<\/dd>\n
        clearance sistemica<\/dt>\n
        2,5 litri all’ora con metabolismo epatico principalmente tramite isoenzima CYP3A4<\/dd>\n<\/dl>\n\n\n\n\n\n\n
        Parametro cinetico<\/th>\nDose 10 mg<\/th>\nDose 20 mg<\/th>\n<\/tr>\n
        Inizio effetto percettibile minimo<\/td>\n30 minuti<\/td>\n16-30 minuti<\/td>\n<\/tr>\n
        Concentrazione plasmatica massima<\/td>\n60-90 minuti<\/td>\n120-150 minuti<\/td>\n<\/tr>\n
        Durata massima efficacia erettiva<\/td>\n24 ore<\/td>\n36 ore<\/td>\n<\/tr>\n
        Eliminazione completamente metaboliti urinari<\/td>\n96 ore<\/td>\n120 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

        Manifestazioni collaterali comuni<\/h2>\n

        Gli eventi avversi si verificano principalmente a carico del sistema vascolare, gastrointestinale e muscoloscheletrico con incidenza strettamente dose-dipendente e maggiore frequenza nelle prime settimane di trattamento.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Sintomo avverso<\/th>\nFrequenza molto comune (>10%)<\/th>\nFrequenza comune (1-10%)<\/th>\n<\/tr>\n
        Cefalea<\/td>\n11,5%<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
        Dispepsia<\/td>\n–<\/td>\n8,2%<\/td>\n<\/tr>\n
        Mialgia<\/td>\n–<\/td>\n6,3%<\/td>\n<\/tr>\n
        Congestione nasale<\/td>\n–<\/td>\n4,3%<\/td>\n<\/tr>\n
        Arrossamento cutaneo (flush)<\/td>\n–<\/td>\n3,1%<\/td>\n<\/tr>\n
        Dolore lombare<\/td>\n–<\/td>\n2,4%<\/td>\n<\/tr>\n
        Dolore agli arti<\/td>\n–<\/td>\n1,7%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n
          \n
        • Dolore agli arti inferiori spesso transitorio che si risolve spontaneamente entro 48 ore senza trattamento<\/li>\n
        • Sensazione di vertigine posturale specialmente alzandosi rapidamente dal letto o dalla sedia<\/li>\n
        • Congiuntivite iperemica transitoria per vasodilatazione dei vasi bulbari<\/li>\n<\/ul>\n

          Segnali di allarme clinici<\/h2>\n
            \n
          • Priapismo: erezione dolorosa persistente oltre 4 ore richiede intervento medico urgente per prevenire danni tessutali permanenti e fibrosi cavernosa irreversibile<\/li>\n
          • Perdita visiva improvvisa unilaterale o bilaterale: occlusione vascolare retinica non arteritica o neuropatia ottica ischemica anteriore necessita valutazione oculistica immediata entro 6 ore<\/li>\n
          • Acufeni improvvisi con riduzione dell’udito sensorineurale: possibile ischemia cocleare o deficit vascolare labirintico che richiede sospensione immediata del farmaco e terapia corticosteroidea<\/li>\n
          • Angina pectoris instabile: dolore toracico irradiato al braccio sinistro, mandibola o scapola accompagnato da sudorazione profusa, nausea e dispnea<\/li>\n
          • Edema angioneurotico: gonfiore labbra, lingua, glottide o faringe con difficolt\u00e0 respiratoria progressiva e alterazione della phonazione<\/li>\n
          • Sincope cardiovascolare: perdita di coscienza transitoria durante sforzo fisico o rapporto sessuale<\/li>\n<\/ul>\n

            Qualora si manifestino sintomi cardiovascolari gravi durante l’attivit\u00e0 sessuale, interrompere immediatamente il rapporto e contattare il servizio di emergenza territoriale. La comparsa di disturbi visivi o uditivi impone la sospensione definitiva della terapia e consulto specialistico entro 24 ore, indipendentemente dalla risoluzione dei sintomi.<\/p>\n

            Interazioni farmacologiche critiche<\/h2>\n
              \n
            1. Nitrati organici e donatori di ossido nitrico:<\/strong> associazione assolutamente controindicata per rischio ipotensione severa, collasso cardiocircolatorio e morte improvvisa (nitroglicerina sublinguale\/spray, isosorbide mono\/dinitrato, molsidomina, nicorandil)<\/li>\n
            2. Alfa-bloccanti:<\/strong> potenziamento additivo dell’effetto ipotensivo, necessario intervallo temporale minimo 4 ore tra assunzioni (doxazosina, tamsulosina, alfuzosina, terazosina, prazosina)<\/li>\n
            3. Inibitori CYP3A4 potenti:<\/strong> aumento esposizione sistemica al tadalafil del 300-400%, richiede riduzione dose massima a 10 mg ogni 72 ore (ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, ritonavir, saquinavir, atazanavir)<\/li>\n
            4. Altri farmaci per disfunzione erettile:<\/strong> somministrazione concomitante o sequenziale non autorizzata entro 24 ore (sildenafil, vardenafil, avanafil, yohimbina)<\/li>\n
            5. Antiaritmici classe I e III:<\/strong> potenziale allungamento intervallo QT, monitoraggio ECG consigliato in pazienti con fattori di rischio aritmogeni (chinidina, procainamide, amiodarone, sotalolo, dofetilide)<\/li>\n
            6. Antiipertensivi:<\/strong> effetto sinergico sulla pressione arteriosa, particolare cautela con diuretici tiazidici, calcio-antagonisti e ACE-inibitori ad alte dosi<\/li>\n
            7. Induttori enzimatici CYP3A4:<\/strong> riduzione efficacia clinica del 50% per accelerazione clearance epatica (rifampicina, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, erba di San Giovanni)<\/li>\n<\/ol>\n

              Situazioni che escludono la terapia<\/h2>\n
                \n
              • Cardiopatia ischemica recente (infarto miocardico entro 90 giorni o angina instabile): rischio eventi coronarici acuti durante sforzo fisico incrementato<\/li>\n
              • Instabilit\u00e0 emodinamica severa: ipotensione arteriosa sistolica inferiore a 90 mmHg o ipertensione arteriosa non controllata con valori superiori a 170\/100 mmHg<\/li>\n
              • Retinite pigmentosa ereditaria recessiva o dominante: predisposizione congenita a degenerazione retinica per alterazioni enzimatiche locali della PDE6<\/li>\n
              • Accidente cerebrovascolare recente: periodo di 6 mesi successivo all’evento ischemico o emorragico intracranico<\/li>\n
              • Stenosi aortica ostruttiva severa, stenosi mitralica severa o cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica: rischio scompenso cardiaco acuto per ridotta riserva coronarica<\/li>\n
              • Insufficienza epatica classe C Child-Pugh: alterazione metabolica del farmaco con accumulo tossico e precipitazione encefalopatia<\/li>\n
              • Anatomia peniena deforme significativa: angolazioni superiori a 30 gradi, fibrosi cavernosa diffusa o priapismo pregresso ricorrente di qualsiasi eziologia<\/li>\n
              • Iposensibilit\u00e0 nota al tadalafil o ad altri componenti della formulazione farmaceutica<\/li>\n<\/ul>\n

                Popolazioni che richiedono cautela<\/h2>\n

                Pazienti anziani over 65<\/h3>\n
                  \n
                • Riduzione clearance plasmatica del 25% rispetto a soggetti giovani per diminuzione flusso epatico<\/li>\n
                • Iniziare sempre con dose minima efficace (5 mg o 10 mg) e titolare gradualmente<\/li>\n
                • Monitoraggio frequente della pressione arteriosa ortostatica e frequenza cardiaca<\/li>\n
                • Maggiore suscettibilit\u00e0 a disidratazione e ipotensione posturale<\/li>\n<\/ul>\n

                  Donne in gravidanza<\/h3>\n
                    \n
                  • Controindicato durante gestazione: dati preclinici su animali mostrano tossicit\u00e0 riproduttiva fetale<\/li>\n
                  • Categoria di rischio Embryotox: non applicabile per indicazione maschile specifica<\/li>\n
                  • Non esistono indicazioni terapeutiche approvate per pazienti di sesso femminile<\/li>\n<\/ul>\n

                    Periodo allattamento<\/h3>\n
                      \n
                    • Sconvenienza assoluta all’utilizzo femminile durante l’allattamento<\/li>\n
                    • Nessun dato disponibile su escrezione nel latte materno per assenza di studi specifici<\/li>\n
                    • Interruzione allattamento al seno necessaria qualora si verificasse esposizione accidentale<\/li>\n<\/ul>\n

                      Compromissione epatica<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n
                    • Dialisi ematica o peritoneale: eliminazione emodialitica inefficace per elevato legame proteico plasmatico (94%), evitare somministrazione completa<\/li>\n<\/ul>\n

                      Condizioni conservative ottimali<\/h2>\n
                        \n
                      • Temperatura ambiente stabile compresa tra 15\u00b0C e 30\u00b0C, lontano da fonti dirette di calore come termosifoni o superfici soleggiate<\/li>\n
                      • Conservazione nel blister originale in alluminio\/PVC fino al momento dell’uso per protezione totale dalla luce solare e artificiale<\/li>\n
                      • Ambiente asciutto con umidit\u00e0 relativa inferiore al 60%, evitare bagno vapore, cucina umida o bagno come luogo di stoccaggio<\/li>\n
                      • Sicurezza pediatrica rigorosa: riporre in contenitori a prova di bambino con chiusure di sicurezza, fuori dalla portata visiva e fisica di minori di 12 anni<\/li>\n
                      • Scadenza terapeutica: non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione secondo formato MM\/AAAA, tipicamente 36 mesi dalla produzione<\/li>\n
                      • Integrit\u00e0 confezione: non utilizzare se il blister \u00e8 perforato, lacerato o se le compresse mostrano alterazioni cromatiche o superficie rugosa<\/li>\n
                      • Smaltimento corretto: conferire farmaci scaduti o non utilizzati alle farmacie per raccolta differenziata tossicologica, non gettare nell’immondizia domestica o scarichi acqua<\/li>\n<\/ul>\n

                        Presentazioni farmaceutiche disponibili<\/h2>\n

                      • Gravit\u00e0 patologia<\/th>\nApproccio terapeutico<\/th>\n<\/tr>\n
                      Lieve (Child-Pugh A)<\/td>\nDose standard con monitoraggio funzionale epatico trimestrale<\/td>\n<\/tr>\n
                      Moderata (Child-Pugh B)<\/td>\nDose massima 10 mg, evitare uso quotidiano, intervallo minimo 48 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                      Grave (Child-Pugh C)<\/td>\nControindicazione assoluta per impossibilit\u00e0 metabolizzazione sicura<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Compromissione renale<\/h3>\n
                        \n
                      • Clearance della creatinina superiore a 80 ml\/min: nessun aggiustamento posologico necessario<\/li>\n
                      • Clearance 30-50 ml\/min (stadio 3B): dose iniziale 5 mg, massimo 10 mg ogni 48 ore, evitare terapia cronica giornaliera<\/li>\n
                      • Clearance inferiore a 30 ml\/min (stadi 4-5): controindicato per accumulo metaboliti attivi non eliminati<\/li>\n

                      \n\n\n\n\n\n\n
                      Forma galenica<\/th>\nConfezione<\/th>\nUnit\u00e0 per blister<\/th>\nColorazione e marcatura<\/th>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite con film<\/td>\n20 mg<\/td>\n2 compresse<\/td>\nGiallo arancio, ovale biconvessa, impressa “T 20”<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite con film<\/td>\n20 mg<\/td>\n4 compresse<\/td>\nGiallo arancio, ovale biconvessa, impressa “T 20”<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite con film<\/td>\n10 mg<\/td>\n4 compresse<\/td>\nGiallo chiaro, ovale, impressa “T 10”<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite con film<\/td>\n5 mg<\/td>\n28 compresse<\/td>\nBaccello giallo paglierino, rotonda, impressa “T 5”<\/td>\n<\/tr>\n
                      Compresse rivestite con film<\/td>\n5 mg<\/td>\n84 compresse<\/td>\nScorta terapeutica trimestrale, confezione ospedaliera<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n
                      \n
                      Eccipienti caratterizzanti<\/dt>\n
                      Lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, rivestimento ipromelloso, diossido di titanio, ossido di ferro giallo<\/dd>\n
                      Presenza di lattosio<\/dt>\n
                      Contiene lattosio come eccipiente di riempimento; controindicato in pazienti con galattosemia congenita, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio<\/dd>\n
                      Formulazione pediatrica<\/dt>\n
                      Non esistono formulazioni liquid o orosolubili autorizzate per minori 18 anni<\/dd>\n<\/dl>\n

                      Risposte a quesiti frequenti<\/h2>\n
                      \n
                      Posso assumere Tadora dopo un pasto abbondante?<\/dt>\n
                      L’assunzione postprandiale, specialmente con cibi ricchi di grassi saturi, rallenta significativamente l’assorbimento intestinale ritardando l’effetto di 30-60 minuti e riducendo il picco plasmatico massimo. Preferire somministrazione a stomaco vuoto o dopo pasti leggeri per garantire cinetica prevedibile e costante.<\/dd>\n
                      Qual \u00e8 la differenza tra uso occasionale e cronico quotidiano?<\/dt>\n
                      La somministrazione al bisogno prevede dose singola 30 minuti prima dell’attivit\u00e0 sessuale con effetto limitato alla finestra temporale successiva. La terapia quotidiana con 5 mg mantiene costanti livelli plasmatici basali, eliminando la necessit\u00e0 di pianificazione temporale, migliorando la funzione urinaria associata all’ipertrofia prostatica e consentendo erezioni spontanee in qualsiasi momento della giornata.<\/dd>\n
                      Posso guidare veicoli dopo l’assunzione?<\/dt>\n
                      Le vertigini transitorie, le alterazioni visive cromatiche (visione aureolata o cianotica) e le modifiche della pressione arteriosa possono compromettere la capacit\u00e0 di guida e l’uso di macchinari complessi. Si raccomanda di verificare la propria reazione individuale al farmaco durante le prime somministrazioni prima di mettersi alla guida o utilizzare attrezzature pericolose.<\/dd>\n
                      Cosa succede se assumo due compresse contemporaneamente per errore?<\/dt>\n
                      La somministrazione di dosi multiple non aumenta l’efficacia erettile n\u00e9 la rigidit\u00e0 del pene, ma incrementa esponenzialmente il rischio di cefalea intensa, ipotensione ortostatica sintomatica, mialgie generalizzate e disturbi gastroenterici. In caso di sovradosaggio accidentale, contattare immediatamente il medico o il centro antiveleni anche in assenza di sintomi immediati per monitoraggio emodinamico.<\/dd>\n
                      Il farmaco influenza la fertilit\u00e0 maschile o la qualit\u00e0 dello sperma?<\/dt>\n
                      Studi clinici controllati non hanno evidenziato alterazioni significative del numero di spermatozoi, della motilit\u00e0 progressiva, della morfologia cellulare germinale o del profilo ormonale testicolare. L’effetto sulla motilit\u00e0 dello sperma risulta neutrale o potenzialmente benefico per miglioramento del microcircolo testicolare; non esiste evidenza di teratogenicit\u00e0 per il concepito.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Tadora \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il Tadalafil. \u00c8 un nome alternativo per il generico del Cialis. Si usa per curare la disfunzione erettile negli uomini, aiutando a ottenere e mantenere un’erezione durante i rapporti sessuali. Funziona rilassando i muscoli e aumentando il flusso di sangue al pene quando c’\u00e8 stimolazione sessuale.<\/p>\n

                      Prezzo Tadora<\/h2>\n

                      La struttura dei prezzi per la Tadora \u00e8 fissata tra 1.14\u20ac e 3.77\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (10 o 360 pillole; 20mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":243,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[251],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-213","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-disfunzione-erettile","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product\/213","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=213"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media\/243"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=213"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=213"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=213"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=213"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}