{"id":209,"date":"2026-03-22T10:44:02","date_gmt":"2026-03-22T10:44:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/?post_type=product&p=209"},"modified":"2026-03-22T10:44:02","modified_gmt":"2026-03-22T10:44:02","slug":"periactin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/product\/periactin\/","title":{"rendered":"Periactin"},"content":{"rendered":"
\n

Guida terapeutica completa Periactin<\/h1>\n

Descrizione sintetica del medicinale<\/h2>\n

Periactin rappresenta un farmaco antistaminico di prima generazione caratterizzato da propriet\u00e0 antagoniste sui recettori della serotonina, indicato per il trattamento sintomatico di manifestazioni allergiche acute e croniche nonch\u00e9 come stimolatore dell’appetito in pazienti con cachessia o perdita ponderale patologica. Il principio attivo, cloridrato di ciproeptadina, esercita un’azione competitiva sui recettori H1 per l’istamina e sui recettori 5-HT2 per la serotonina, determinando effetti terapeutici sia a livello periferico che centrale. La specialit\u00e0 medicinale trova inoltre impiego nella profilassi dell’emicrania recidivante e nel trattamento specifico della sindrome serotoninergica, sfruttando il suo potente effetto di blocco serotoninergico a livello del sistema nervoso centrale.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Cloridrato di ciproeptadina (sale idrocloruro)<\/dd>\n
Categoria farmacologica<\/dt>\n
Antistaminico di prima generazione con attivit\u00e0 antiserotoninergica e anticolinergica periferica<\/dd>\n
Indicazioni terapeutiche principali<\/dt>\n
Rinite allergica stagionale, prurito, orticaria, anoressia nervosa, profilassi emicrania<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione molecolare<\/h2>\n

La ciproeptadina esercita la sua azione farmacologica attraverso il blocco competitivo e reversibile dei recettori H1 per l’istamina situati a livello dei tessuti bersaglio, impedendo il rilascio di mediatori chimici responsabili di vasodilatazione, aumento della permeabilit\u00e0 capillare e prurito. Contemporaneamente, l’antagonismo sui recettori 5-HT2A e 5-HT2C della serotonina spiega l’efficacia nel controllo dell’emicrania e nell’incremento dell’appetito, mediato attraverso la stimolazione diretta dei centri ipotalamici della fame. Il farmaco possiede elevata liposolubilit\u00e0 che gli permette di attraversare facilmente la barriera ematoencefalica, determinando effetti centrali sedativi e modificazioni del tono dell’umore.<\/p>\n

    \n
  • Inibizione della risposta allergica immediata con riduzione di starnuti, prurito nasale e congestione della mucosa respiratoria<\/li>\n
  • Antagonismo serotoninergico che previene la vasocostrizione cerebrale e la neuroinfiammazione tipiche dell’aura emicranica<\/li>\n
  • Modulazione ipotalamica dei circuiti neuropetidici che regolano l’assunzione alimentare e la saziet\u00e0<\/li>\n
  • Effetto anticolinergico periferico responsabile della riduzione delle secrezioni bronchiali, salivari e gastriche<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologie raccomandate per indicazione<\/h2>\n

    Il dosaggio deve essere attentamente personalizzato in base all’et\u00e0 del paziente, alla condizione clinica specifica, alla gravit\u00e0 dei sintomi e alla risposta individuale, mantenendo sempre la dose minima efficace per il periodo terapeutico pi\u00f9 breve necessario.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione patologica<\/th>\nDosaggio standard<\/th>\nFrequenza giornaliera<\/th>\nDurata e note cliniche<\/th>\n<\/tr>\n
    Rinite allergica e congiuntivite<\/td>\n4 mg<\/td>\n3 volte al d\u00ec<\/td>\nTutta la durata dell’esposizione all’allergene o periodo sintomatico<\/td>\n<\/tr>\n
    Orticaria cronica e prurito<\/td>\n4 mg<\/td>\n3-4 volte al d\u00ec<\/td>\nFino a scomparsa completa lesioni; nei bambini non superare 0.5 mg\/kg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
    Stimolo appetito adulti<\/td>\n4 mg<\/td>\n2-3 volte prima pasti<\/td>\nCicli terapeutici di 4-6 settimane con monitoraggio ponderale settimanale<\/td>\n<\/tr>\n
    Stimolo appetito pediatrico 2-6 anni<\/td>\n2 mg<\/td>\n2-3 volte al d\u00ec<\/td>\nMassimo dosaggio giornaliero 12 mg; valutazione nutrizionale costante<\/td>\n<\/tr>\n
    Profilassi emicrania<\/td>\n4 mg<\/td>\n3 volte al d\u00ec<\/td>\nFase iniziale 2 settimane, poi mantenimento con 4 mg 2 volte al d\u00ec<\/td>\n<\/tr>\n
    Sindrome serotoninergica<\/td>\n4-8 mg<\/td>\nOgni 6 ore<\/td>\nSolo in ambito ospedaliero intensivo con monitoraggio cardiaco continuo<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 pratiche di assunzione<\/h2>\n

    Per ottimizzare l’efficacia terapeutica e minimizzare l’irritazione gastrointestinale, \u00e8 fondamentale seguire precise modalit\u00e0 di somministrazione relative al timing rispetto ai pasti e alle abitudini comportamentali.<\/p>\n

      \n
    • Ingere le compresse rivestite intere con abbondante acqua naturale, evitando di masticarle per prevenire il rilascio immediato del principio attivo e l’insorgenza di bruciore gastrico<\/li>\n
    • Quando prescritto per l’aumento ponderale, assumere la dose singola 20-30 minuti prima dei pasti principali per massimizzare la sensazione precoce di fame e l’ingestione calorica<\/li>\n
    • Per le indicazioni allergiche, l’assunzione pu\u00f2 avvenire indipendentemente dagli orari dei pasti, preferibilmente alla sera se si manifesta sonnolenza marcata durante il giorno<\/li>\n
    • Evitare rigorosamente il consumo di bevande alcoliche durante l’intera durata della terapia per prevenire depressione additiva del sistema nervoso centrale<\/li>\n
    • Non guidare veicoli, operare macchinari complessi o svolgere attivit\u00e0 aeree nelle 4-6 ore successive alla somministrazione<\/li>\n
    • Non assumere concomitantemente altri antistaminici, sedativi o sonniferi senza valutazione medica preventiva<\/li>\n<\/ul>\n

      Velocit\u00e0 d’azione e persistenza<\/h2>\n

      I parametri cinetici della ciproeptadina mostrano variabilit\u00e0 interindividuale significativa, con tempi di insorgenza dell’effetto clinico che dipendono dall’indicazione terapeutica e dalla formulazione utilizzata.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro farmacocinetico<\/th>\nTerapia allergica<\/th>\nStimolo appetito<\/th>\nProfilassi emicrania<\/th>\n<\/tr>\n
      Inizio azione sintomatica<\/td>\n15-30 minuti post-ingestione<\/td>\nEffetto cumulativo dopo 2-3 giorni<\/td>\nEfficacia profilattica dopo 5-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Picco concentrazione plasmatica<\/td>\n60-90 minuti<\/td>\nDopo somministrazione multipla<\/td>\nSteady state dopo 3-5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Durata effetto terapeutico<\/td>\n6-8 ore (fino a 12 in lenti metabolizzatori)<\/td>\nPersiste per l’intervallo interdose<\/td>\nCopertura di 6-8 ore per singola dose<\/td>\n<\/tr>\n
      Emivita di eliminazione<\/td>\n8-16 ore (prolungata nell’anziano)<\/td>\nDipendente dalla funzionalit\u00e0 epatica<\/td>\nNecessita dosaggio multiplo giornaliero<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Effetti collaterali pi\u00f9 frequenti<\/h2>\n

      Il profilo di tollerabilit\u00e0 della ciproeptadina \u00e8 dominato da effetti legati alla sua capacit\u00e0 di attraversare la barriera ematoencefalica e alla potente attivit\u00e0 anticolinergica, con manifestazioni generalmente dose-dipendenti e reversibili alla sospensione.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classe di frequenza<\/th>\nManifestazione avversa<\/th>\nIncidenza approssimativa<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nSonnolenza marcata, sedazione psicomotoria, affaticabilit\u00e0 diurna<\/td>\n20-30%<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto comune (>10%)<\/td>\nIncremento ponderale rapido per stimolo iperfagico e ritenzione idrica<\/td>\n10-15%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nSecchezza delle fauci, xerostomia severa, sete intensa<\/td>\n5-8%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nVertigini, instabilit\u00e0 posturale, sensazione di testa leggera alzandosi<\/td>\n3-7%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nStipsi, ritenzione urinaria lieve, visione offuscata da accomodazione<\/td>\n2-5%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune (1-10%)<\/td>\nNausea postprandiale, senso di peso epigastrico, dispepsia<\/td>\n1-3%<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune (0.1-1%)<\/td>\nAgitazione paradossa, nervosismo, insonnia transitoria in bambini<\/td>\n0.5-1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Segnali di pericolo immediato<\/h2>\n

      Sebbene rari, specifici eventi avversi gravi richiedono l’interruzione immediata del trattamento e il ricorso tempestivo alle cure mediche specialistiche per prevenire esiti letali o danni organici permanenti.<\/p>\n

        \n
      • Gonfiore improvviso di viso, labbra, lingua o faringe accompagnato da dispnea, respiro sibilante o sensazione di soffocamento: indice di reazione anafilattica che necessita intervento emergenziale con somministrazione di adrenalina e ossigeno<\/li>\n
      • Febbre persistente superiore a 38.5\u00b0C, mal di gola faringeo severo o comparsa di ulcere orali multiple: possibile segnale di agranulocitosi o depressione midollare che richiede emocromo con formula leucocitaria immediata<\/li>\n
      • Crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche, tremori involontari diffusi o movimenti coreiformi: manifestazioni neurotossiche da arresto immediato della terapia e valutazione neurologica urgente<\/li>\n
      • Ictero della sclera e della cute associato a coluria scura e acholia fecale: indicativo di epatotossicit\u00e0 colestatica o necrosi epatica che impone sospensione definitiva del farmaco<\/li>\n
      • Palpitazioni cardiache irregolari, sincope vasovagale o dolore toracico compressivo: potenziali aritmie ventricolari o prolungamento dell’intervallo QT che richiedono monitoraggio elettrocardiografico continuo<\/li>\n<\/ul>\n

        Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n

        La ciproeptadina pu\u00f2 modificare significativamente l’efficacia o la tossicit\u00e0 di numerosi farmaci attraverso meccanismi farmacodinamici sinergici o interferenze sul metabolismo epatico mediato dal citocromo P450.<\/p>\n

          \n
        • Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO):<\/strong> associazione assolutamente controindicata per il rischio di crisi ipertensive acute potenzialmente fatali; necessario osservare un intervallo di washout di almeno 14 giorni tra la sospensione degli IMAO e l’inizio della ciproeptadina<\/li>\n
        • Depressori del sistema nervoso centrale:<\/strong> potenziamento marcatamente sedativo quando associato a benzodiazepine, barbiturici, morfemici, neurolettici o etanolo, con aumento esponenziale del rischio di depressione respiratoria e coma<\/li>\n
        • Farmaci anticolinergici:<\/strong> somministrazione concomitante con anticolinergici per il tratto urinario, broncodilatatori anticolinergici o farmaci anti-parkinson aumenta il rischio di ritenzione urinaria completa, precipitazione di glaucoma ad angolo chiuso e stipsi severa con ileo paralitico<\/li>\n
        • Antidepressivi serotoninergici (SSRI, SNRI, triazolopiridinici):<\/strong> antagonismo farmacologico diretto che riduce l’efficacia antidepressiva; in contesti terapeutici specifici il farmaco viene utilizzato per trattare la sindrome serotoninergica ma esclusivamente in ambito ospedaliero specialistico con monitoraggio intensivo<\/li>\n
        • Betabloccanti e antiaritmici di classe I:<\/strong> riduzione del metabolismo epatico della ciproeptadina mediata dall’enzima CYP2D6 con conseguente aumento dei livelli plasmatici e maggiore rischio di tossicit\u00e0 cardiaca<\/li>\n
        • Iparico (Erba di San Giovanni):<\/strong> potenziamento degli effetti sedativi con possibile induzione di stato confusionale acuto negli anziani<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni che vietano l’uso<\/h2>\n

          L’impiego di Periactin \u00e8 formalmente controindicato nelle seguenti condizioni cliniche dove il rapporto rischio\/beneficio risulta inaccettabile o potenzialmente letale.<\/p>\n

            \n
          • Ipersensibilit\u00e0 accertata al cloridrato di ciproeptadina, ad altri antistaminici appartenenti alla classe delle etanolammine o ad eccipienti della formulazione<\/li>\n
          • Stenosi pilorica documentata, stenosi duodenale o qualsiasi ostruzione meccanica del tratto gastrointestinale superiore dove l’effetto anticolinergico potrebbe precipitare un’ostruzione completa con vomito fecaloide<\/li>\n
          • Ritenzione urinaria sospetta o accertata, ostruzione del collo vescicale da ipertrofia prostatica benigna non trattata dove il farmaco potrebbe causare ritenzione completa<\/li>\n
          • Glaucoma ad angolo chiuso non controllato chirurgicamente o storia di crisi ipertensive oculari poich\u00e9 il farmaco aumenta la pressione intraoculare<\/li>\n
          • Bambini al di sotto dei 2 anni di et\u00e0 per l’eccessiva vulnerabilit\u00e0 del sistema nervoso centrale immaturo e il rischio concreto di depressione respiratoria<\/li>\n
          • Terapia concomitante o recente (ultime 2 settimane) con inibitori irreversibili delle monoaminossidasi<\/li>\n
          • Asma bronchiale acuto severo o status asmatico dove la inspissazione delle secrezioni bronchiali potrebbe ostruire irreversibilmente le vie aeree<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni specifiche e precauzioni<\/h2>\n

            Soggetti di et\u00e0 avanzata<\/h3>\n
              \n
            • Maggiore suscettibilit\u00e0 agli effetti anticolinergici e sedativi con aumentato rischio di cadute accidentali, fratture da fragilit\u00e0 ossea e sindrome confusionale acuta<\/li>\n
            • Predisposizione alla stipsi severa e ritenzione urinaria in presenza di ipertrofia prostatica benigna preesistente<\/li>\n
            • Necessit\u00e0 di iniziare il trattamento con dosaggi ridotti (2 mg una o due volte al d\u00ec) e titolare gradualmente per evitare ipotensione ortostatica e sincopi<\/li>\n
            • Monitoraggio trimestrale della pressione intraoculare in pazienti con predispozizione ereditaria al glaucoma<\/li>\n<\/ul>\n

              Esposizione durante gravidanza<\/h3>\n
                \n
              • Categoria di rischio B secondo la classificazione FDA: studi su animali non hanno evidenziato teratogenicit\u00e0 ma mancano studi controllati adeguati nell’uomo<\/li>\n
              • Utilizzo nel primo trimestre solo se il beneficio materno supera il rischio potenziale per l’embrione e previa valutazione dello specialista<\/li>\n
              • Nei trimestri finali il farmaco attraversa la barriera placentare e pu\u00f2 causare irritabilit\u00e0 neonatale, tremori o sindrome da astinenza nel neonato per azione anticolinergica<\/li>\n
              • Interruzione consigliata della terapia alcuni giorni prima del parto programmato per ridurre il rischio di effetti neonatali reversibili<\/li>\n<\/ul>\n

                Allattamento al seno<\/h3>\n
                  \n
                • Escrezione nel latte materna documentata con concentrazioni pari allo 0.1-0.5% della dose materna, sufficienti a causare sedazione del lattante o irritabilit\u00e0 paradossa<\/li>\n
                • Rischio di riduzione significativa della produzione di latte per effetto anticolinergico sull’organismo materno con possibile insufficienza lattazione<\/li>\n
                • Sconsigliato categoricamente durante l’allattamento; in caso di necessit\u00e0 terapeutica assoluta, sospendere l’allattamento al seno e ricorrere a formulazioni artificiali<\/li>\n<\/ul>\n

                  Disfunzione epatica cronica<\/h3>\n
                    \n
                  • Metabolismo epatico di primo passaggio esteso richiede riduzione del 50% della dose standard per evitare accumulo tossico e sedazione eccessiva<\/li>\n
                  • Monitoraggio periodico delle transaminasi (GPT, GOT), gamma-glutamiltrasferasi e fosfatasi alcalina durante terapie protratte oltre 4 settimane<\/li>\n
                  • Evitare l’uso cronico nei pazienti con cirrosi epatica avanzata o epatopatia grave dove il farmaco pu\u00f2 precipitare encefalopatia epatica per effetto sedativo additivo sui meccanismi della cirrosi<\/li>\n<\/ul>\n

                    Insufficienza renale avanzata<\/h3>\n
                      \n
                    • Ridotta clearance renale dei metaboliti attivi che possono accumularsi nei tessuti grassi causando sedazione prolungata, confusione mentale e coma farmacologico<\/li>\n
                    • Necessit\u00e0 di aumentare l’intervallo posologico a 12-24 ore in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min o sottoposti a dialisi<\/li>\n
                    • Monitoraggio quotidiano dello stato di coscienza e della funzione cognitiva nei pazienti in trattamento prolungato con compromissione renale<\/li>\n<\/ul>\n

                      Condizioni ambientali di stoccaggio<\/h2>\n

                      La corretta conservazione del medicinale garantisce la stabilit\u00e0 chimica del principio attivo e previene la degradazione dei componenti della formulazione farmaceutica.<\/p>\n

                        \n
                      • Temperatura ambiente compresa tra 15\u00b0C e 25\u00b0C; evitare esposizioni prolungate a temperature superiori ai 30\u00b0C o inferiori ai 5\u00b0C<\/li>\n
                      • Protezione assoluta dalla luce solare diretta e da fonti di luce intensa conservando il prodotto nel contenitore originale opaco chiuso ermeticamente<\/li>\n
                      • Ambiente asciuto con umidit\u00e0 relativa inferiore al 60%; non conservare in bagno, cucina o vicino a fonti di vapore o condensa<\/li>\n
                      • Collocazione in luoghi inaccessibili ai bambini e agli animali domestici, preferibilmente in armadietti chiusi a chiave o posti alti<\/li>\n
                      • Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione; non disperdere il medicinale nell’ambiente o nelle acque reflue<\/li>\n<\/ul>\n

                        Presentazioni commerciali disponibili<\/h2>\n

                        Il medicinale \u00e8 disponibile in diverse forme farmaceutiche per adattarsi alle esigenze terapeutiche di pazienti pediatrici, adulti e anziani con difficolt\u00e0 di deglutizione.<\/p>\n\n\n\n\n\n
                        Forma farmaceutica<\/th>\nConcentrazione unitaria<\/th>\nConfezioni disponibili<\/th>\n<\/tr>\n
                        Compresse rivestite con film gastroresistente<\/td>\n4 mg (equivalenti a 4.18 mg di cloridrato)<\/td>\nBlister in PVC\/PVDC da 20 o 30 unit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
                        Sciroppo orale<\/td>\n2 mg\/5 ml (concentrazione 0.4 mg\/ml)<\/td>\nFlacone in vetro scuro da 200 ml con misurino graduato in polistirolo da 5 ml<\/td>\n<\/tr>\n
                        Compresse divisibili per uso pediatrico<\/td>\n4 mg (suddivisibili in due met\u00e0 da 2 mg)<\/td>\nFlaconi in polietilene ad alta densit\u00e0 da 50 compresse<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                        Risposte alle domande comuni<\/h2>\n
                        \n
                        Posso guidare l’automobile durante il trattamento con Periactin?<\/dt>\n
                        La ciproeptadina provoca sonnolenza marcata e riduzione significativa dei tempi di reazione visuo-motoria. \u00c8 assolutamente sconsigliato condurre veicoli, operare macchinari complessi o svolgere attivit\u00e0 che richiedano prontezza di riflessi nelle 4-6 ore successive all’assunzione, specialmente nelle prime settimane di terapia o dopo aumenti posologici.<\/dd>\n
                        Quanto tempo \u00e8 necessario per ottenere un aumento significativo di peso corporeo?<\/dt>\n
                        L’incremento ponderale diventa clinicamente evidente generalmente dopo 3-6 settimane di terapia continuativa, con un guadagno medio di 2-4 chilogrammi nel primo mese di trattamento. L’effetto \u00e8 strettamente dose-dipendente e varia in base al metabolismo basale individuale, all’apporto calorico assunto e al livello di attivit\u00e0 fisica svolta.<\/dd>\n
                        Il Periactin contiene cortisone o altri steroidi?<\/dt>\n
                        No, si tratta di un antistaminico di prima generazione con propriet\u00e0 antiserotoninergiche supplementari. Non appartiene alla classe dei corticosteroidi sistemici o topici, n\u00e9 agisce come antiinfiammatorio steroideo, anche se riduce alcuni sintomi infiammatori allergici attraverso il blocco dei recettori per l’istamina.<\/dd>\n
                        Posso interrompere bruscamente la terapia o \u00e8 necessario scalare la dose?<\/dt>\n
                        Per le indicazioni allergiche acute e lo stimolo dell’appetito \u00e8 possibile sospendere senza riduzione graduale. Per l’uso prolungato nella profilassi dell’emicrania o in dosaggi elevati per periodi superiori a 8 settimane, una riduzione graduale della dose nel corso di una settimana previene il rebound dei sintomi e l’insorgenza di cefalea da sospensione.<\/dd>\n
                        Perch\u00e9 il medico mi ha prescritto questo farmaco per l’emicrania nonostante non soffra di allergie?<\/dt>\n
                        Oltre all’azione antistaminica, la ciproeptadina blocca selettivamente i recettori 5-HT2 della serotonina coinvolti nella genesi dell’emicrania, prevenendo la vasodilatazione cerebrale patologica, stabilizzando la soglia del dolore trigeminale e riducendo la liberazione di neuropetidi pro-infiammatori. Questa azione antiserotoninergica \u00e8 completamente indipendente dalla capacit\u00e0 di bloccare l’istamina.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                        Periactin \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la ciproeptadina, nota anche come ciproeptadina cloridrato. Si usa per trattare allergie come il raffreddore da fieno, il prurito alla pelle e le reazioni allergiche. Inoltre, stimola l’appetito nei bambini che mangiano poco o sono sottopeso, aiutandoli a crescere meglio.<\/p>\n

                        Prezzo Periactin<\/h2>\n

                        La struttura dei prezzi per la Periactin \u00e8 fissata tra 0.43\u20ac e 0.59\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (60 o 360 pillole; 4mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":239,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-209","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product\/209","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=209"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media\/239"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=209"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=209"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=209"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=209"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}