{"id":15,"date":"2026-03-22T10:20:40","date_gmt":"2026-03-22T10:20:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/?post_type=product&p=15"},"modified":"2026-03-22T10:20:40","modified_gmt":"2026-03-22T10:20:40","slug":"prometrium","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/product\/prometrium\/","title":{"rendered":"Prometrium"},"content":{"rendered":"

Descrizione sintetica del medicinale<\/h1>\n

Prometrium rappresenta una formulazione ormonale a base di progesterone naturale micronizzato, ottenuto da fonti vegetali attraverso processi di biosintesi. Appartiene alla categoria terapeutica dei progestinici, ormoni essenziali per la regolazione del ciclo riproduttivo femminile e la manutenzione della gravidanza. L’indicazione principale riguarda la protezione endometriale nelle donne in terapia sostitutiva con estrogeni durante la menopausa, oltre al trattamento delle amenorree secondarie da deficit luteinico.<\/p>\n

\n
Principio attivo<\/dt>\n
Progesterone micronizzato (19-norpregn-4-ene-3,20-dione)<\/dd>\n
Classificazione ATC<\/dt>\n
G03DA04 – Progestinici derivati dal pregnano<\/dd>\n
Utilizzo primario<\/dt>\n
Terapia progestinica complementare agli estrogeni nella menopausa; induzione del ciclo mestruale in amenorree<\/dd>\n
Formulazione base<\/dt>\n
Capsule molli contenenti olio di arachide come veicolo liposolubile<\/dd>\n<\/dl>\n

Meccanismo d’azione terapeutico<\/h2>\n

Il progesterone esercita la sua attivit\u00e0 legandosi selettivamente ai recettori nucleari presenti nell’endometrio, inducendo la trasformazione della mucosa uterina dalla fase proliferativa alla fase secretiva. Questo processo biologico stabilizza l’endometrio impedendo l’iperplasia indotta dagli estrogeni esogeni. A livello sistemico, il composto modula l’attivit\u00e0 del sistema nervoso centrale attraverso il metabolismo in allopregnanolone, neurosteride con propriet\u00e0 modulatori del recettore GABA-A.<\/p>\n

L’assorbimento intestinale del progesterone micronizzato avviene tramite i villi del digiuno e ileo, con successivo passaggio attraverso il circolo enteroepatico che ne favorisce la biodisponibilit\u00e0 rispetto al progesterone non micronizzato.<\/p>\n

    \n
  • Induce la secrezione di glicogeno e lipidi nelle ghiandole endometriali preparando il letto per l’impianto embrionario<\/li>\n
  • Inibisce la contrattilit\u00e0 della muscolatura liscia miometriale riducendo la peristalsi tubarica<\/li>\n
  • Eleva la temperatura basale corporea di 0,3-0,5\u00b0C attraverso l’effetto termogenico sul centro ipotalamico<\/li>\n
  • Modula negativamente la secrezione ipofisaria di gonadotropine (LH e FSH) esercitando feedback negativo<\/li>\n
  • Stabilizza il tono dell’umore agendo sui recettori del sistema limbico e riducendo l’ansia<\/li>\n<\/ul>\n

    Posologia e dosaggi raccomandati<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione clinica<\/th>\nPotenza<\/th>\nSchema posologico<\/th>\nDurata e specifiche<\/th>\n<\/tr>\n
    Protezione endometriale ciclica in HRT<\/td>\n200 mg<\/td>\n1 capsula la sera<\/td>\nGiorni 15-26 del mese per 12-14 giorni consecutivi; sanguinamento da privazione previsto entro 2-3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Protezione endometriale continua<\/td>\n100 mg<\/td>\n1 capsula la sera<\/td>\nSomministrazione quotidiana senza interruzioni associata all’estrogeno<\/td>\n<\/tr>\n
    Amenorrea secondaria<\/td>\n200-400 mg<\/td>\n1-2 capsule la sera<\/td>\n10 giorni consecutivi; comparsa mestruazioni attesa 3-7 giorni post-sospensione<\/td>\n<\/tr>\n
    Sostegno fase luteale<\/td>\n200-300 mg<\/td>\nDiviso in 2 somministrazioni (mattino e sera)<\/td>\nDal giorno 16 o 21 del ciclo fino a conferma biochimica di gravidanza<\/td>\n<\/tr>\n
    Minaccia d’aborto ingravescente<\/td>\n400-600 mg<\/td>\nDiviso in 2-3 dosi giornaliere<\/td>\nFino alla fine del primo trimestre (settimana 12), poi tapering graduale<\/td>\n<\/tr>\n
    Sindrome premestruale severa<\/td>\n200 mg<\/td>\n1 capsula la sera<\/td>\nGiorni 14-28 del ciclo (fase luteale) per 3-6 cicli consecutivi<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di assunzione corretta<\/h2>\n
      \n
    • Assumere preferibilmente al momento di coricarsi per sfruttare l’effetto sedativo e ridurre il rischio di vertigini diurne<\/li>\n
    • Ingerire durante i pasti principali (pranzo o cena) per incrementare la biodisponibilit\u00e0 del 15-20% e minimizzare i disturbi gastrici<\/li>\n
    • Deglutire la capsula intera senza masticarla o aprirla, per preservare il rilascio controllato nel tratto gastrointestinale<\/li>\n
    • Per somministrazione vaginale (uso off-label), inserire la capsula profondamente in vagina dopo aver svuotato vescica e retto; rimanere sdraiati 15-30 minuti<\/li>\n
    • Mantenere costanti gli orari di somministrazione (massima variazione \u00b11 ora) per garantire livelli plasmatici stabili<\/li>\n<\/ul>\n

      Evitare assolutamente il consumo di alcol etilico nelle 3 ore successive alla dose per prevenire depressione addizionale del SNC. Non associare a succhi di agrumi, in particolare pompelmo, che inibiscono il CYP3A4 alterando il metabolismo epatico del farmaco.<\/p>\n

      Tempi di efficacia clinica<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro farmacodinamico<\/th>\nTempistica<\/th>\nNote cliniche<\/th>\n<\/tr>\n
      Picco plasmatico (Cmax)<\/td>\n2-4 ore post-somministrazione<\/td>\nConcentrazione massima 15-30 ng\/ml con dose di 200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
      Inizio effetto sedativo<\/td>\n30-90 minuti<\/td>\nEffetto massimo entro 2 ore, durata 4-6 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Modificazione endometriale<\/td>\n48-72 ore<\/td>\nCambiamenti istologici visibili alla biopsia dopo 2-3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Comparsa sanguinamento (amenorrea)<\/td>\n3-7 giorni post-sospensione<\/td>\nRange normale 2-10 giorni; oltre 14 giorni richiede valutazione<\/td>\n<\/tr>\n
      Emivita terminale<\/td>\n16-18 ore (range 5-20 ore)<\/td>\nAccumulo plasmatico raggiunto dopo 3-5 giorni di terapia continua<\/td>\n<\/tr>\n
      Durazione protezione endometriale<\/td>\nTutta la terapia + 5-7 giorni<\/td>\nEffetto residuo persiste oltre la sospensione per clearing epatico lento<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      Reazioni avverse comuni<\/h2>\n\n\n\n\n\n
      Frequenza WHO<\/th>\nManifestazioni cliniche<\/th>\nIncidenza registrata<\/th>\n<\/tr>\n
      Molto comuni (\u22651\/10)<\/td>\nSonnolenza marcata, vertigini posturali, cefalea tensionale, tensione mammaria dolente<\/td>\n15-25%<\/td>\n<\/tr>\n
      Comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/td>\nNausea post-prandiale, meteorismo, crampi addominali, spotting intermenstruale, variazioni dell’umore (irritabilit\u00e0 o euforia), prurito cutaneo lievissimo<\/td>\n1-9%<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comuni (\u22651\/1000 a <1\/100)<\/td>\nAlopecia temporanea, acne vulgare, diarrea, stipsi, cistalgie, perversione del gusto (disgeusia)<\/td>\n0,1-1%<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

      La sonnolenza rappresenta l’effetto collaterale pi\u00f9 segnalato, particolarmente intensa nelle prime 7-10 giorni di trattamento, con tendenza alla riduzione spontanea (tachyphylaxis) dopo 2-3 settimane di terapia continuativa. La ritenzione idrica responsabile di edemi periferici si manifesta nel 3-5% delle pazienti trattate per periodi superiori ai 6 mesi.<\/p>\n

      Segnali di pericolo e complicanze gravi<\/h2>\n
        \n
      • Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare:<\/strong> dolore al polpaccio unilaterale caldo e tumefatto, gonfiore asimmetrico delle caviglie, dolore toracico pleuritico accentuato dall’inspirazione, dispnea improvvisa, emottisi<\/li>\n
      • Accidenti cerebrovascolari:<\/strong> improvvisa compromissione visiva monoculare o campimetrica, afasia o difficolt\u00e0 di linguaggio, debolezza facciale o degli arti (asimmetria del sorriso), perdita di sensibilit\u00e0 unilaterale<\/li>\n
      • Ipertensione arteriosa severa:<\/strong> cefalea occipitale pulsante, vertigini persistenti, visione offuscata con pressione sistolica >180 mmHg o diastolica >110 mmHg<\/li>\n
      • Insufficienza epatica acuta:<\/strong> ittero della sclera e cute (colore giallo-arancio), urine scure come la coca, feci decolorate (acholiche), prurito generalizzato intenso, gonfiore addominale per ascite<\/li>\n
      • Depressione maggiore:<\/strong> pensieri suicidi o autolesionisti, insonnia refrattaria, anedonia totale con incapit\u00e0 di svolgere attivit\u00e0 quotidiane<\/li>\n
      • Reazioni anafilattiche:<\/strong> edema angioneurotico delle labbra\/laringe (voce nasale), orticaria generalizzata con prurito intensissimo, broncospasmo con sibili, ipotensione ortostatica con perdita di coscienza<\/li>\n<\/ul>\n

        Interrompere immediatamente la terapia e recarsi al pronto soccorso in caso di qualsiasi segno di trombosi o embolia. Contattare il medico curante entro 24 ore per ittero, depressione severa o edemi massivi.<\/p>\n

        Interazioni farmacologiche da considerare<\/h2>\n
          \n
        • Forti induttori del CYP3A4:<\/strong> carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, efavirenz, erba di San Giovanni (iperico) – riducono i livelli plasmatici del 30-50% compromettendo l’efficacia terapeutica<\/li>\n
        • Potenti inibitori del CYP3A4:<\/strong> ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, eritromicina, ritonavir, succo di pompelmo – aumentano l’esposizione sistemica potenziando sedazione e depressione respiratoria<\/li>\n
        • Anticoagulanti orali:<\/strong> warfarin, acenocumarolo, fenprocumone – alterazione del metabolismo epatico con possibile necessit\u00e0 di riduzione del 10-15% del dosaggio anticoagulante e monitoraggio INR pi\u00f9 frequente<\/li>\n
        • Farmaci anti-diabetici:<\/strong> metformina, sulfaniluree, insulina – possibile riduzione della tolleranza glucidica con incremento della glicemia a digiuno richiedente aggiustamento posologico ipoglicemizzante<\/li>\n
        • Ciclosporina e tacrolimus:<\/strong> rischio di incremento delle concentrazioni di questi immunosoppressori con nefrotossicit\u00e0 potenziata<\/li>\n
        • Bromocriptina e cabergolina:<\/strong> riduzione dell’efficacia di questi farmaci nel trattamento dell’iperprolattinemia per antagonismo recettoriale<\/li>\n
        • Anticonvulsivanti:<\/strong> possibile riduzione della concentrazione plasmatica di lamotrigina con aumento del rischio di crisi epilettiche<\/li>\n<\/ul>\n

          Situazioni che vietano l’uso assoluto<\/h2>\n
            \n
          • Trombosi venosa attiva o pregressa:<\/strong> trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi cerebrali – il progesterone aumenta la viscosit\u00e0 plasmatica e la aggregabilit\u00e0 piastrinica<\/li>\n
          • Patologie epatiche gravi:<\/strong> epatite acuta fulminante, cirrosi epatica scompensata con ascite, insufficienza epatica severa (Child-Pugh C), tumori primitivi o metastatici al fegato – metabolismo compromesso del farmaco<\/li>\n
          • Neoplasie ormono-dipendenti:<\/strong> carcinoma mammario accertato o sospetto, carcinoma endometriale, coriocarcinoma – rischio di stimolazione recettoriale con progressione neoplastica<\/li>\n
          • Sanguinamento vaginale anomalo non diagnosticato:<\/strong> metrorragie di origine ignota – rischio di ritardare diagnosi di patologie sottostanti come polipi, miomi o neoplasie<\/li>\n
          • Porfiria epatica:<\/strong> porfiria cutanea tarda o acuta intermittente – il progesterone \u00e8 porfirinogeno e pu\u00f2 scatenare crisi acute<\/li>\n
          • Ipersensibilit\u00e0 documentata:<\/strong> reazioni allergiche precedenti al progesterone, all’olio di arachide o alla lecitina di soia contenuti nella formulazione<\/li>\n
          • Otospongiosi:<\/strong> malattia dell’orecchio medio con sordit\u00e0 di tipo neurosensoriale – possibile peggioramento dell’udito per ritenzione di liquidi<\/li>\n<\/ul>\n

            Popolazioni specifiche e aggiustamenti<\/h2>\n

            Pazienti in et\u00e0 avanzata<\/h3>\n
              \n
            • Nessuna modifica posologica necessaria per et\u00e0 superiore ai 65 anni nel contesto della terapia ormonale sostitutiva<\/li>\n
            • Monitoraggio trimestrale della funzione epatica e della pressione arteriosa per prevenire iatrogenie<\/li>\n
            • Valutazione specifica del rischio di cadute per effetti sedativi, con raccomandazione di assumere il farmaco solo quando gi\u00e0 a letto<\/li>\n<\/ul>\n

              Gravidanza e periodo neonatale<\/h3>\n
                \n
              • Primo trimestre:<\/strong> indicato per supporto luteale in procreazione medicalmente assistita o minaccia d’aborto; profilo di sicurezza consolidato con studi osservazionali su larga scala<\/li>\n
              • Secondo e terzo trimestre:<\/strong> utilizzo limitato a casi selezionati (insufficienza cervicale, pretermine minacciato); attraversa la barriera placentare ma non determina mascolinizzazione del feto femmina essendo metabolizzato rapidamente<\/li>\n
              • Allattamento:<\/strong> secrezione nel latte materne in quantit\u00e0 <1% della dose materna; generalmente compatibile ma monitorare eventuale sonnolenza eccessiva del lattante o ritardo della gialla<\/li>\n<\/ul>\n

                Compromissione epatica<\/h3>\n
                  \n
                • Controindicato nelle forme severe (Child-Pugh B e C); nelle forme lievi (Child-Pugh A) ridurre il dosaggio del 50%<\/li>\n
                • Monitoraggio mensile degli enzimi epatici (transaminasi, bilirubina, gamma-GT)<\/li>\n
                • Sospensione immediata se AST o ALT superano 3 volte il limite superiore della normalit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                  Insufficienza renale<\/h3>\n
                    \n
                  • Nessun aggiustamento necessario per clearance della creatinina >30 ml\/min<\/li>\n
                  • Nelle pazienti in emodialisi o dialisi peritoneale, considerare riduzione del 25% della dose per alterazioni del metabolismo proteico e delle proteine plasmatiche<\/li>\n
                  • Monitoraggio dei livelli di potassio per possibile ritenzione elettrolitica<\/li>\n<\/ul>\n

                    Condizioni di conservazione ottimali<\/h2>\n
                      \n
                    • Temperatura ambiente: conservare al di sotto dei 25\u00b0C in luogo asciutto e areato, lontano da fonti di calore diretto come termosifoni o finestre soleggiate<\/li>\n
                    • Protezione dalla luce: mantenere le capsule nella confezione originale opaca fino al momento dell’uso; esposizione prolungata alla luce solare determina ossidazione del principio attivo<\/li>\n
                    • Umidit\u00e0 relativa: conservare in ambienti con umidit\u00e0 inferiore al 60%; evitare il bagno come luogo di conservazione per prevenire degradazione della capsula gelatinosa<\/li>\n
                    • Sicurezza pediatrica: disporre in contenitori a prova di bambino fuori dalla portata visiva e fisica dei minori di 6 anni<\/li>\n
                    • Periodo di validit\u00e0: non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione (stabilit\u00e0 chimica garantita 36 mesi dalla data di produzione)<\/li>\n
                    • Integrit\u00e0 fisica: ispezionare visivamente prima dell’uso; non ingerire se la capsula appare indurita, raggrumata o con alterazioni della colorazione giallo-paglierino<\/li>\n<\/ul>\n

                      Tipologie di confezionamento commercializzate<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
                      Forma farmaceutica<\/th>\nConcentrazione unitaria<\/th>\nConfezione<\/th>\nCodice AIC<\/th>\n<\/tr>\n
                      Capsule molli<\/td>\n100 mg<\/td>\n30 capsule in blister PVC\/PVDC\/Alluminio<\/td>\n0385240XX<\/td>\n<\/tr>\n
                      Capsule molli<\/td>\n200 mg<\/td>\n15 capsule in blister PVC\/PVDC\/Alluminio<\/td>\n0385241XX<\/td>\n<\/tr>\n
                      Capsule molli<\/td>\n200 mg<\/td>\n30 capsule in blister PVC\/PVDC\/Alluminio<\/td>\n0385241YY<\/td>\n<\/tr>\n
                      Capsule molli<\/td>\n200 mg<\/td>\n14 capsule (formato terapia breve\/ospedaliero)<\/td>\nVariabile per lotto<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

                      Le capsule contengono: nucleo di progesterone micronizzato, olio di arachide raffinato, lecitina di semi di soia, olio di semi di girasole. Involucro: gelatina alimentare, glicerolo, acqua purificata, diossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) per la capsula da 200 mg.<\/p>\n

                      Risposte alle domande pi\u00f9 frequenti<\/h2>\n
                      \n
                      Perch\u00e9 il medico mi ha prescritto di prendere Prometrium solo la sera prima di dormire?<\/dt>\n
                      L’assunzione serale permette di sfruttare l’effetto sedativo naturale del progesterone metabolizzato in allopregnanolone, riducendo il rischio di sonnolenza diurna e incidenti stradali. Durante il sonno, il picco plasmatico coincide con il riposo ottimizzando l’effetto terapeutico senza compromettere le attivit\u00e0 quotidiane.<\/dd>\n
                      Posso utilizzare queste capsule per via vaginale anche se il bugiardino indica solo uso orale?<\/dt>\n
                      L’uso vaginale rappresenta una pratica clinica consolidata ma off-label; il medico pu\u00f2 prescriverlo per aumentare la concentrazione locale nell’endometrio riducendo gli effetti sistemici. Per questa via, inserire la capsula intatta (senza romperla) profondamente in vagina utilizzando un applicatore o le dita pulite, preferibilmente dopo aver svuotato la vescica.<\/dd>\n
                      Quanto tempo posso continuare a prendere questo farmaco durante la menopausa?<\/dt>\n
                      La durata ottimale viene determinata individualmente bilanciando benefici e rischi; generalmente si raccomanda di utilizzare la dose minima efficace per il periodo pi\u00f9 breve necessario (tipicamente 2-5 anni), con rivalutazione semestrale della necessit\u00e0 continuativa attraverso esami ginecologici e mammografici.<\/dd>\n
                      Il progesterone naturale micronizzato fa ingrassare come i progestinici sintetici?<\/dt>\n
                      Il progesterone bioidentico ha un profilo metabolicamente neutro con minore impatto sul peso rispetto ai progestinici di sintesi derivati dal testosterone; eventuale aumento ponderale \u00e8 solitamente modesto (1-3 kg) e correlato a ritenzione idrica transitoria piuttosto che accumulo adiposo vero, risolvendosi entro 2-3 mesi dall’inizio della terapia.<\/dd>\n
                      Cosa devo fare se dimentico di assumere una dose?<\/dt>\n
                      Se la dimenticanza avviene entro 12 ore dall’orario previsto, assumere immediatamente la dose saltata; se sono trascorse pi\u00f9 di 12 ore, saltare la dose e riprendere al successivo orario programmato senza raddoppiare la quantit\u00e0. Nel trattamento dell’amenorrea, una singola omissione pu\u00f2 ridurre la probabilit\u00e0 di ottenere il sanguinamento da privazione.<\/dd>\n<\/dl>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Prometrium \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il progesterone micronizzato, un ormone naturale prodotto dal corpo delle donne. \u00c8 noto anche come progesterone orale o progesterone capsula. Si usa per bilanciare gli ormoni, ad esempio nella terapia sostitutiva per la menopausa, per regolare il ciclo mestruale quando manca o per aiutare la gravidanza in alcuni casi.<\/p>\n

                      Prezzo Prometrium<\/h2>\n

                      L’intervallo di prezzo per la Prometrium \u00e8 approssimativamente 1.72\u20ac – 4.63\u20ac per pillole. Il costo esatto \u00e8 influenzato dalle dimensioni e dal tipo di confezione, nonch\u00e9 dalla quantit\u00e0 di principi attivi (30 o 270 pillole; 200mg, 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":45,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-15","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-femminile","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product\/15","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=15"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=15"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalcentermisano.it\/farmacia\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=15"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}